Evarrest Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - menschliches fibrinogen, menschliches thrombin - hämostase - lokale hämostatika - unterstützende behandlung in der erwachsenenchirurgie, bei der standardmäßige chirurgische techniken unzureichend sind (siehe abschnitt 5). 1):- zur verbesserung der hämostase.

VeraSeal Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - menschliches fibrinogen, menschliches thrombin - hämostase, chirurgisch - antihämorrhagika - unterstützende behandlung bei erwachsenen, wo die üblichen chirurgischen techniken unzureichend sind:für die verbesserung der haemostasisas naht unterstützung in der gefäßchirurgie.

Raplixa Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - menschliches fibrinogen, menschliches thrombin - hämostase, chirurgisch - antihämorrhagika - unterstützende behandlung, bei der standardmäßige chirurgische techniken zur verbesserung der hämostase nicht ausreichen. raplixa muss verwendet werden in kombination mit einem zugelassenen gelatine-schwamm. raplixa ist indiziert bei erwachsenen über 18 jahren.

TachoSil Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - menschliches fibrinogen, menschliches thrombin - hämostase, chirurgisch - antihämorrhagika - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Evicel Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - menschliches fibrinogen, menschliches thrombin - hämostase, chirurgisch - antihämorrhagika - evicel wird als unterstützende behandlung in der chirurgie eingesetzt, in der standardmäßige chirurgische techniken zur verbesserung der hämostase unzureichend sind. evicel ist auch angegeben, wie naht-unterstützung der hämostase in der gefäßchirurgie.

Ceprotin Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - menschliches protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antithrombotische mittel - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Actrapid Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

actrapid

novo nordisk a/s - menschliches insulin - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - behandlung von diabetes mellitus.

Somatropin Biopartners Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropin - wachstum - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners ist indiziert für die substitutionstherapie von endogenem wachstumshormon bei erwachsenen mit wachstumshormonmangel (ghd) im kindes- oder erwachsenenalter. adult-onset: patienten mit ghd im erwachsenenalter sind definiert als patienten mit bekannter hypothalamisch-hypophysär pathologie und mindestens einen weiteren bekannten mangel einer hypophyse hormon ohne prolaktin. diese patienten sollten sich einer einzigen dynamischen tests, um zu diagnostizieren oder auszuschließen, eine ghd. kindheit-auftreten: bei patienten mit childhood-onset isolierten ghd (keine hinweise auf hypothalamus-hypophysen-krankheit oder kraniale bestrahlung), werden zwei dynamische tests sollten durchgeführt werden, nach abschluss des wachstums, außer für diejenigen, die niedrigen insulin-like-growth-faktor-i (igf-i) konzentrationen (< -2 standard-deviation-score (sds)), kann betrachtet werden, für einen test. der cut-off-punkt von den dynamischen test soll streng sein.

Atenativ 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atenativ 500 i.e. pulver und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung

octapharma ag - antithrombinum iii humanum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: antithrombinum iii humanum 500 u.i. corresp. antithrombinum iii humanum 70-100 mg, albuminum humanum, n-acetyltryptophanum, acidum caprylicum, natrii chloridum corresp. natrium 35 mg, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - behandlung von patienten mit hereditärem oder erworbenem antithrombin iii-mangel - blutprodukte