Nexium 10 mg magensaftresistentes Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nexium 10 mg magensaftresistentes granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen

grünenthal gmbh (3237263) - esomeprazol-hemimagnesium 1.5 h<2>o - magensaftresistentes granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - magensaftresistentes granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen; esomeprazol-hemimagnesium 1.5 h<2>o (30966) 11,1 milligramm

Lupkynis Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lupkynis

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunsuppressiva - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Cresemba Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazol - aspergillose - cresemba ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung von: - invasive aspergillosismucormycosis bei patienten, bei denen amphotericin b ist inappropriateconsideration gegeben werden sollte, um die offiziellen richtlinien über die geeignete anwendung von antimykotika.

Emselex Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

emselex

pharmaand gmbh - darifenacinhydrobromid - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, medikamente gegen harndrang und inkontinenz - symptomatische behandlung von dranginkontinenz und / oder erhöhter harnfrequenz und harndrang, wie sie bei erwachsenen patienten mit überaktivem blasensyndrom auftreten können.

Levitra Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - erektile dysfunktion - urologische - behandlung der erektilen dysfunktion bei erwachsenen männern. erektile dysfunktion ist die unfähigkeit, eine erektion des penis zu erreichen oder aufrechtzuerhalten, die für eine zufriedenstellende sexuelle leistung ausreicht. um levitra um wirksam zu sein, ist eine sexuelle stimulation erforderlich. levitra ist nicht indiziert für die anwendung bei frauen.

Vivanza Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vivanza

bayer ag  - vardenafil - erektile dysfunktion - urologische - behandlung der erektilen dysfunktion bei erwachsenen männern. erektile dysfunktion ist die unfähigkeit, eine erektion des penis zu erreichen oder aufrechtzuerhalten, die für eine zufriedenstellende sexuelle leistung ausreicht. damit vivanza, um wirksam zu sein, ist eine sexuelle stimulation erforderlich. vivanza ist nicht zur anwendung bei frauen indiziert.

Acomplia Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - fettleibigkeit - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - als ergänzung zu diät und bewegung zur behandlung von adipösen patienten (bmi 30 kg/m2) oder von übergewichtigen patienten (bmi 27 kg/m2) mit begleitenden risikofaktor(en), wie typ-2-diabetes oder dyslipidämie (siehe abschnitt 5.

Brilique Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antithrombotische mittel - brilique, co-verabreicht mit acetylsalicylsäure (asa), ist indiziert für die prävention von atherothrombotischen ereignissen bei erwachsenen patienten withacute koronaren syndromen (acs) ora geschichte von myokardinfarkt (mi) und ein hohes risiko für die entwicklung einer atherothrombotischen eventbrilique, co-verabreicht mit acetyl-salicylsäure (asa), ist indiziert für die prävention von atherothrombotischen ereignissen bei erwachsenen patienten mit einer geschichte von myokardinfarkt (mi aufgetreten ist mindestens ein jahr her) und ein hohes risiko für die entwicklung eines atherothrombotischen ereignisses.

Revatio Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

revatio

upjohn eesv - sildenafil - bluthochdruck, lungen - urologische - behandlung von erwachsenen patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie klassifiziert als world health organisation (who) funktionelle klasse ii und iii, zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit. die wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler hypertonie und pulmonaler hypertonie, die mit einer bindegewebserkrankung assoziiert sind, gezeigt. pädiatrische populationtreatment von pädiatrischen patienten im alter von einem jahr bis 17 jahren mit pulmonaler arterieller hypertonie. wirksamkeit in bezug auf die verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit oder pulmonale hämodynamik wurde bei primären pulmonalen hypertonie und pulmonale hypertonie bei angeborenen herzfehlern gezeigt. revatio injektionslösung wird für die behandlung von erwachsenen patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie, die derzeit verordneten oralen revatio und wer vorübergehend nicht in der lage, um eine orale therapie, ist aber ansonsten klinisch und hämodynamisch stabil. revatio (oral) ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie eingestuft als who-funktionsklasse ii und iii zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit. die wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler hypertonie und pulmonaler hypertonie, die mit einer bindegewebserkrankung assoziiert sind, gezeigt.

Possia Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antithrombotische mittel - possia, zusammen mit acetylsalicylsäure (ass), verabreicht ist indiziert zur prävention atherothrombotischer ereignisse bei erwachsenen patienten mit akuter koronarer syndrome (instabile angina pectoris, non-st-elevation myokardinfarkt [nstemi] oder st-elevation (myokardinfarkt [stemi]); einschließlich patienten medizinisch verwaltet, und diejenigen, die mit perkutane koronarintervention (pci) oder koronaren bypass-operation (cabg) verwaltet werden.