Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferon beta-1b - multiple sklerose - immunostimulants, - extavia ist indiziert für die behandlung von:patienten mit einem einzelnen demyelinisierenden ereignis mit aktivem entzündlichen prozess, wenn es schwer ist genug zu rechtfertigen eine behandlung mit intravenösen kortikosteroiden, wenn alternative diagnosen ausgeschlossen wurden und wenn sie entschlossen sind, werden bei hohen risiko der entwicklung einer klinisch definitiven multiplen sklerose;patienten mit schubförmig-remittierender multipler sklerose und zwei oder mehr schübe innerhalb der letzten zwei jahre;patienten mit sekundär progredienter multipler sklerose mit aktiver erkrankung, belegt durch rückfälle.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon beta-1b - multiple sklerose - immunostimulants, - betaferon ist indiziert für die behandlung ofpatients mit einem einzelnen demyelinisierenden ereignis mit aktivem entzündlichen prozess, wenn es schwer ist genug zu rechtfertigen eine behandlung mit intravenösen kortikosteroiden, wenn alternative diagnosen ausgeschlossen wurden und wenn sie entschlossen sind, werden bei hohen risiko der entwicklung einer klinisch definitiven multiplen sklerose;patienten mit schubförmig-remittierender multipler sklerose und zwei oder mehr schübe innerhalb der letzten zwei jahre;patienten mit sekundär progredienter multipler sklerose mit aktiver erkrankung, belegt durch rückfälle.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biosyn arzneimittel gmbh (3220446) - interferon beta - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; interferon beta (21971) 5 million i.e.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

clinigen healthcare b.v. (8181225) - interferon gamma-1b - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; interferon gamma-1b (26894) 0,1 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - interferonum beta-1b adnr - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1b adnr 0.3 mg corresp. 9.6 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 2.553 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.2 ml. solutio reconstituta: interferonum beta-1b adnr 0.25 mg corresp. 8 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 2.955 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - multiple sklerose - immunostimulants, - behandlung von schubförmig remittierender multipler sklerose bei erwachsenen patienten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - multiple sklerose - immunostimulants, - avonex ist indiziert für die behandlung von:patienten mit schubförmiger multipler sklerose (ms). in klinischen studien war dies gekennzeichnet durch zwei oder mehr akute exazerbationen (schübe) in den vorangegangenen drei jahren ohne nachweis der kontinuierliche übergang zwischen den schüben; avonex verlangsamt das fortschreiten der behinderung und verringert die häufigkeit von rückfällen;die patienten mit einem einzelnen demyelinisierenden ereignis mit aktivem entzündlichen prozess, wenn es schwer ist genug zu rechtfertigen eine behandlung mit intravenösen kortikosteroiden, wenn alternative diagnosen ausgeschlossen wurden und wenn sie entschlossen sind, werden bei hohen risiko der entwicklung einer klinisch definitiven ms. avonex sollte abgesetzt werden bei patienten, die entwicklung der progressiven ms.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferon beta-1a - multiple sklerose - immunostimulants, - rebif ist indiziert für die behandlung von:patienten mit einem einzelnen demyelinisierenden ereignis mit aktivem entzündungsprozess, wenn alternative diagnosen ausgeschlossen wurden und wenn sie entschlossen sind, werden bei hohen risiko der entwicklung einer klinisch definitiven multiplen sklerose;patienten mit schubförmiger multipler sklerose. in klinischen studien war dies gekennzeichnet durch zwei oder mehr akute exazerbationen in den vorangegangenen zwei jahren. wirksamkeit ist nicht nachgewiesen bei patienten mit sekundär progredienter multipler sklerose ohne ständige rückfall aktivität.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biosyn arzneimittel gmbh (3220446) - interferon beta - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; interferon beta (21971) 3 million i.e.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

clinigen healthcare b.v - interferon gamma - interferon-gamma