Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus-oberflächenantigene (hämagglutinin und neuraminidase) des stammes a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant influenza-virus (live abgeschwächt) der folgenden sorte: a/vietnam/1203/2004 (h5n1) belastung - influenza, mensch - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation bei kindern und jugendlichen von 12 monaten bis unter 18 jahren. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Bovigrip RSP plus Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bovigrip rsp plus

intervet deutschland gmbh (3067358) - parainfluenza-virus 3, stamm reissinger, inaktiviert; bovines respiratorisches synzytialvirus, stamm ev 908, inaktiviert; mannheimia haemolytica, serotyp a1, inaktiviert - injektionssuspension - parainfluenza-virus 3, stamm reissinger, inaktiviert (11606) 19952623,1497 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; bovines respiratorisches synzytialvirus, stamm ev 908, inaktiviert (35173) 316227,766 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; mannheimia haemolytica, serotyp a1, inaktiviert (35138) 9000000000 zellen (biologische) - rind

Focetria Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1v) 2009-virus verursacht. focetria sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Pandemrix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus inaktiviert, enthält antigen äquivalent zu a / california / 07/2009 (h1n1) -stamm verwendet nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1) v 2009 virus verursacht. pandemrix sollte nur angewendet werden, wenn die empfohlenen jährlichen saisonalen trivalenten / quadrivalen influenza - impfstoffe nicht verfügbar sind und eine impfung gegen (h1n1) v als notwendig erachtet wird (siehe abschnitt 4). 4 und 4. pandemrix sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Influsplit SSW Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

influsplit ssw

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - antigene des influenza-virus a/california/7/2009(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/hong kong/4801/2014(h3n2)-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/brisbane/60/2008-ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/california/7/2009(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm (38245) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/hong kong/4801/2014(h3n2)-ähnlicher stamm (38619) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/brisbane/60/2008-ähnlicher stamm (38325) 15 µg hämagglutinin

Afluria Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

afluria

seqirus gmbh (8097401) - antigene des influenza-virus a/michigan/45/2015(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/singapore/infimh-16-0019/2016(h3n2)-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/colorado/06/2017-ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/michigan/45/2015(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm (38654) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/singapore/infimh-16-0019/2016(h3n2)-ähnlicher stamm (38675) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/colorado/06/2017-ähnlicher stamm (38676) 15 µg hämagglutinin

Foclivia Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

foclivia

seqirus s.r.l.  - influenza-virus-oberflächenantigene, inaktiviert: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Arepanrix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen* von: a/california/7/2009 (h1n1)v-like strain (x-179a)*vermehrt in eiern. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.