Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus-oberflächenantigene (hämagglutinin und neuraminidase) des stammes a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - impfstoffe - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologische, inaktivierte virale impfstoffe für schweine, schweine-influenzavirus - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 8 wochen gegen pandemisches schweinegrippevirus h1n1 zur verringerung der viralen lungenlast und virusausscheidung. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenza-virus-oberflächenantigene, inaktiviert: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

msd animal health gmbh - parainfluenza 3 virus (pi-3 virus), strain sf-4 reisinger, inactivated, bovine respiratory syncytial virus (brs virus), strain ev908, inactivated, mannheimia haemolytica, serotype a1, strain m4/1, inactivated - injektionssuspension für rinder - parainfluenza 3 virus (pi-3 virus), strain sf-4 reisinger, inactivated 10^7.3 - 10^8.3 u., bovine respiratory syncytial virus (brs virus), strain ev908, inactivated 10^5.5 - 10^6.4 u., mannheimia haemolytica, serotype a1, strain m4/1, inactivated 9 x 10^9 u., aluminii oxidum hydricum 37.5 mg, saponinum 0.625 mg, thiomersalum 0.032 mg, formaldehydum max. 2.5 mg, simeticonum, ad suspensionem pro dosi 5 ml. - inaktivierter viraler und bakterieller impfstoff gegen bovines prainfluenza- und respiratorisches synzytialvirus und mannheimia haemolytica bei rindern - impfstoffe

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktivierte influenza-a-virus, schweine - - immunologische - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 56 tagen einschließlich trächtigen sauen gegen schweinegrippe, die durch die subtypen h1n1, h3n2 und h1n2 verursacht wurden, um die klinischen symptome und die virale lungenlast nach der infektion zu verringern. beginn der immunität: 7 tage nach der grundimmunisierung. dauer der immunität: 4 monate bei schweinen, die im alter von 56 bis 96 tagen geimpft wurden, und 6 monate bei schweinen, die nach 96 tagen und mehr zum ersten mal geimpft wurden. aktive immunisierung trächtiger sauen nach abgeschlossener primärimmunisierung durch verabreichung einer einzeldosis 14 tage vor dem abferkeln, um eine hohe kolostrumimmunität zu entwickeln, die einen klinischen schutz von ferkeln für mindestens 33 tage nach der geburt vorsieht.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1v) 2009-virus verursacht. focetria sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet von a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (siehe abschnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pfizer gesellschaft mit beschränkter haftung (3002465) - influenzavirus a/schwein/niederlande/25/80 (h1n1), inaktiviert; influenzavirus a, port chalmers/1/73 (h3n2), inaktiviert - emulsion zur injektion - influenzavirus a/schwein/niederlande/25/80 (h1n1), inaktiviert (35327) 4 µg hämagglutinin; influenzavirus a, port chalmers/1/73 (h3n2), inaktiviert (35326) 4 µg hämagglutinin - schwein