Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ceritinibum - kapseln - ceritinibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 1.98 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ceritinibum - filmtabletten - ceritinibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.05 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, e 171, e 132, pro compresso obducto. - onkologikum - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - zykadia ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit anaplastischem lymphomkinase (alk) positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem lungenkrebs (nsclc), die zuvor mit crizotinib behandelt wurden.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tad pharma gmbh (3044021) - gefitinib - filmtablette - teil 1 - filmtablette; gefitinib (30553) 250 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - iressa ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit aktivierenden mutationen des epidermalen-wachstums-faktor-rezeptor-tyrosin-kinase.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ethypharm (3370996) - gefitinib - filmtablette - teil 1 - filmtablette; gefitinib (30553) 250 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.