Naglazyme Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfase - mukopolysaccharidose vi - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - naglazyme ist indiziert zur langfristigen enzym-ersatz-therapie bei patienten mit einer bestätigten diagnose von mukopolysaccharidose vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase-mangel; maroteaux-lamy syndrom) (siehe abschnitt 5. wie bei allen lysosomalen erbkrankheiten, ist es von primärer bedeutung, vor allem in schweren formen, um die einleitung der behandlung so früh wie möglich, vor auftreten von nicht-reversible klinische symptome der krankheit. ein zentrales thema ist die behandlung von jungen patienten im alter von.

Naglazyme Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

naglazyme konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

drac ag - galsulfasum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - galsulfasum 5 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s., ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 18.4 mg. - mukopolysaccharidose vi (maroteaux-lamy-syndrom) - biotechnologika

Vimizim Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vimizim

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolysaccharidose iv - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - vimizim wird angezeigt für die behandlung von mukopolysaccharidose, typ iva (morquio a syndrome, mps iva) bei patienten aller altersgruppen.

Raplixa Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - menschliches fibrinogen, menschliches thrombin - hämostase, chirurgisch - antihämorrhagika - unterstützende behandlung, bei der standardmäßige chirurgische techniken zur verbesserung der hämostase nicht ausreichen. raplixa muss verwendet werden in kombination mit einem zugelassenen gelatine-schwamm. raplixa ist indiziert bei erwachsenen über 18 jahren.

Distickstoffmonoxid medicAL 100% (V/V) Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

distickstoffmonoxid medical 100% (v/v)

air liquide medical gmbh (8089726) - distickstoffmonoxid - gas zur medizinischen anwendung, druckverdichtet - teil 1 - gas zur medizinischen anwendung, druckverdichtet; distickstoffmonoxid (11699) 1 liter

DISOPRIVAN 2% Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

disoprivan 2%

aspen pharma trading limited (8134622) - propofol - emulsion zur injektion - teil 1 - emulsion zur injektion; propofol (22898) 20 milligramm

Dinitrox 100 % Gas zur medizinischen Anwendung, verflüssigt Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dinitrox 100 % gas zur medizinischen anwendung, verflüssigt

air products - lachgas - gas zur medizinischen anwendung, verflüssigt - 100 % - lachgas - nitrous oxide