Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hikma farmaceutica (portugal), s.a. (8007071) - fosaprepitant-dimeglumin - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; fosaprepitant-dimeglumin (35984) 245,3 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tillomed pharma gmbh (8132043) - fosaprepitant-dimeglumin - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; fosaprepitant-dimeglumin (35984) 245,3 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

accord healthcare b.v. (8182087) - fosaprepitant-dimeglumin - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; fosaprepitant-dimeglumin (35984) 245,3 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

accord healthcare b.v. - fosaprepitant dimeglumin -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - fosaprepitant dimeglumin -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm gmbh (3364435) - fosaprepitant-dimeglumin - pulver zur herstellung einer infusionslösung - 150 mg - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; fosaprepitant-dimeglumin (35984) 245,3 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, - prävention von übelkeit und erbrechen bei hoch und moderat emetogenic chemotherapie bei krebs bei erwachsenen und pädiatrischen patienten im alter von 6 monaten und älter. ivemend 150 mg wird als teil einer kombinationstherapie.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - fosaprepitantum - infusionspräparat - vorbereitung cryodesiccata: fosaprepitantum 150 mg bis dimeglumini fosaprepitantum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, lactosum, für glas. - antiemetikum - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amarox pharma gmbh (8110952) - pulver zur herstellung einer infusionslösung - 150 mg

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - eierstock-neoplasmen - antineoplastische mittel - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca ist indiziert als monotherapie für die erhaltungstherapie von erwachsenen patientinnen mit platin-sensiblen rezidiv einer hochgradigen epithelialen eierstockkrebs, eileiterkrebs oder primärem peritonealkarzinom, die in reaktion (vollständige oder teilweise) auf platin-basierte chemotherapie.