Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavir-calcium - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - telzir in kombination mit niedrig dosiertem ritonavir wird in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln für die behandlung von human-immunodeficiency-virus-type-1-infected erwachsene, jugendliche und kinder ab sechs jahren angegeben.. in mäßig antiretrovirale-erfahrene erwachsene, telzir in kombination mit niedrig dosiertem ritonavir wurde nicht gezeigt, um so effektiv wie lopinavir / ritonavir. keine vergleichenden studien durchgeführt worden, in der kinder oder jugendliche. bei stark vorbehandelten patienten, die verwendung von telzir in kombination mit niedrig dosiertem ritonavir wurde nicht ausreichend untersucht. in der protease-inhibitor-erfahrenen patienten, die wahl von telzir sollte basierend auf der individuellen virale resistenz-tests und behandlung der geschichte.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ritonavir ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von hiv-1-infizierten patienten (erwachsene und kinder ab zwei jahren) indiziert..

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ritonavir ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von hiv-infizierten patienten (erwachsene und kinder ab 2 jahren) indiziert..

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

stada arzneimittel gmbh - posaconazol -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aliud pharma gmbh (3270510) - posaconazol - suspension zum einnehmen - posaconazol (29576) 40 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

betapharm arzneimittel gmbh (3364323) - posaconazol - suspension zum einnehmen - posaconazol (29576) 40 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mykosen - antimykotika zur systemischen anwendung - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. posaconazole accord ist ebenfalls indiziert zur prophylaxe von invasiven pilzinfektionen in den folgenden patienten: - patienten empfangen-induktions-chemotherapie bei akuter myeloischer leukämie (aml) oder myelodysplastischen syndromen (mds) voraussichtlich dazu führen, dass verlängerte neutropenie und wer sind hohes risiko für invasive pilzinfektionen;hämatopoetische stammzelltransplantation (hszt) empfänger, die sind im high-dosis der immunsuppressiven therapie der graft-versus-host-krankheit, bei denen ein hohes risiko für invasive pilzinfektionen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mykosen - antimykotika zur systemischen anwendung - posaconazole ahcl suspension zum einnehmen ist angezeigt für die behandlung der folgenden pilzinfektionen bei erwachsenen:invasive aspergillose bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b oder itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln;fusariosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b ist bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber amphotericin b;chromoblastomycosis und mycetoma bei patienten mit der krankheit, das ist gegenüber itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber itraconazol;coccidioidomycosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b, itraconazol oder fluconazol, oder bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln. oropharyngeale candidose: als first-line-therapie bei patienten, die eine schwere erkrankung oder ein geschwächtes immunsystem haben, in denen in reaktion auf eine topische therapie erwartet wird, arm zu sein. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. posaconazole ahcl orale suspension ist ebenfalls indiziert zur prophylaxe von invasiven pilzinfektionen in den folgenden patienten: - patienten empfangen-induktions-chemotherapie bei akuter myeloischer leukämie (aml) oder myelodysplastischen syndromen (mds) voraussichtlich dazu führen, dass verlängerte neutropenie und wer sind hohes risiko für invasive pilzinfektionen;hämatopoetische stammzelltransplantation (hszt) empfänger, die sind im high-dosis der immunsuppressiven therapie der graft-versus-host-krankheit, bei denen ein hohes risiko für invasive pilzinfektionen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - posaconazol - suspension zum einnehmen - posaconazol (29576) 40 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

devatis gmbh (8160507) - posaconazol - suspension zum einnehmen - posaconazol (29576) 40 milligramm