Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

noridem enterprises ltd. (8095945) - deferoxaminmesilat - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung; deferoxaminmesilat (07166) 500 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

noridem enterprises ltd. (8095945) - deferoxaminmesilat - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung; deferoxaminmesilat (07166) 2 gramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis b assoziiert mit dem nachweis des hepatitis-b virale replikation (vorhandensein von hbv-dna und hbeag), erhöhte alanin-aminotransferase (alt) und histologisch nachgewiesene aktive leberentzündung und/oder fibrose. chronische hepatitis c:bei erwachsenen patienten:introna ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die erhöhte transaminasen ohne leber-dekompensation und, wer positiv für die serum-hcv-rna oder anti-hcv (siehe abschnitt 4. der beste weg, um zu verwenden, introna bei dieser indikation in kombination mit ribavirin. kinder und jugendliche:introna ist vorgesehen für die verwendung in einer kombination therapie mit ribavirin für die behandlung von kindern und jugendlichen alter von 3 jahren und älter, bei denen eine chronische hepatitis c, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer von fall zu fall, unter berücksichtigung aller beweise des fortschreitens der krankheit, wie hepatische entzündung und fibrose, sowie prognostische faktoren für response, hcv-genotyp und viruslast. der erwartete nutzen der behandlung abgewogen werden sollten gegen die sicherheit der ergebnisse beobachtet bei pädiatrischen probanden in den klinischen studien (siehe abschnitt 4. 4, 4. 8 und 5.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vifor france (8013858) - eisen(iii)-carboxymaltose x-y kda ((mit angabe des bereichs x-y der massen-gemittelten partikelmasse in kda (kilodalton, kg/mol))) - injektions-/infusionslösung - teil 1 - injektions-/infusionslösung; eisen(iii)-carboxymaltose x-y kda ((mit angabe des bereichs x-y der massen-gemittelten partikelmasse in kda (kilodalton, kg/mol))) (13974) 180 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - geschäftsanschrift - (3083819) - eisen(iii)-hydroxid-saccharose-komplex ((mit angaben zur zusammensetzung und mittleren molmasse)) - injektions-/infusionslösung - teil 1 - injektions-/infusionslösung; eisen(iii)-hydroxid-saccharose-komplex ((mit angaben zur zusammensetzung und mittleren molmasse)) (50685) 1563 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

galderma laboratorium gmbh (3319908) - adapalen - gel - teil 1 - gel; adapalen (24928) 1 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - eisen(iii)-natrium-d-gluconat-hydroxid-oxid-komplex (ca. 2:1:1:x:y) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; eisen(iii)-natrium-d-gluconat-hydroxid-oxid-komplex (ca. 2:1:1:x:y) (41595) 1288,9 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - eisen(iii)-natrium-d-gluconat-hydroxid-oxid-komplex (ca. 2:1:1:x:y) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; eisen(iii)-natrium-d-gluconat-hydroxid-oxid-komplex (ca. 2:1:1:x:y) (41595) 2013,9 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hospira deutschland gmbh - deferoxaminmesilat - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - deferoxaminmesilat 100.mg

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - tozinameranum, riltozinameranum - comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren - suspension: tozinameranum 15 µg pro dosi, riltozinameranum 15 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. - comirnaty original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 18 jahren - impfstoffe