Actrapid Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

actrapid

novo nordisk a/s - menschliches insulin - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - behandlung von diabetes mellitus.

Ryzodeg Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ryzodeg

novo nordisk a/s - insulin aspart, insulin degludec - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - behandlung von diabetes mellitus bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 2 jahren.

Tandemact Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

tandemact

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, glimepiride - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - tandemact wird angezeigt für die behandlung von patienten mit typ-2 diabetes mellitus, die unverträglichkeit von metformin zeigen oder für wen metformin kontraindiziert ist und wer bereits mit einer kombination von pioglitazon und glimepirid behandelt werden.

Nr. 15 Adenitis-Komplex,Original-Spemann Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nr. 15 adenitis-komplex,original-spemann

erich spemann pharmazeutische präparate (3090268) - sulfur (pot.-angaben); thuja occidentalis (pot.-angaben); cytisus scoparius (pot.-angaben); phytolacca americana (pot.-angaben); arsenum iodatum (pot.-angaben); hydrastis canadensis (pot.-angaben); vitex agnus-castus (pot.-angaben); delphinium staphisagria (pot.-angaben); ruta graveolens (pot.-angaben); ononis spinosa (pot.-angaben); conium maculatum (pot.-angaben); calendula officinalis (pot.-angaben); equisetum arvense (pot.-angaben); elymus repens (pot.-angaben); urtica urens (pot.-angaben); clematis rec - mischung flüssiger verdünnungen - teil 1 - mischung flüssiger verdünnungen; sulfur (pot.-angaben) (01215) 0,02 milliliter; thuja occidentalis (pot.-angaben) (01769) 0,01 milliliter; cytisus scoparius (pot.-angaben) (01827) 0,03 milliliter; phytolacca americana (pot.-angaben) (01983) 0,25 milliliter; arsenum iodatum (pot.-angaben) (02125) 0,01 milliliter; hydrastis canadensis (pot.-angaben) (02133) 0,8 milliliter; vitex agnus-castus (pot.-angaben) (02380) 0,08 milliliter; delphinium staphisagria (pot.-angaben) (02403) 0,8 milliliter; ruta graveolens (pot.-angaben) (02456) 0,08 milliliter; ononis spinosa (pot.-angaben) (02512) 0,15 milliliter; conium maculatum (pot.-angaben) (02566) 0,16 milliliter; calendula officinalis (pot.-angaben) (02634) 0,04 milliliter; equisetum arvense (pot.-angaben) (02991) 0,08 milliliter; elymus repens (pot.-angaben) (03051) 0,28 milliliter; urtica urens (pot.-angaben) (03352) 0,08 milliliter; clematis recta (pot.-angaben) (03360) 0,08 milliliter; apisinum (pot.-angaben) (05442) 0,08 milliliter; galium aparine (pot.

Pyelitis N-Tropfen Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pyelitis n-tropfen

rhône-poulenc rorer gmbh (3331832) - rubia tinctorum (pot.-angaben); taraxacum officinale (pot.-angaben); juniperus communis (pot.-angaben); rosa canina (pot.-angaben); equisetum arvense (pot.-angaben); acorus calamus (pot.-angaben); elymus repens (pot.-angaben); sambucus nigra (pot.-angaben); mentha piperita (pot.-angaben); sambucus ebulus (pot.-angaben); urtica dioica (pot.-angaben) - mischung - rubia tinctorum (pot.-angaben) (01184) 5,4 gramm; taraxacum officinale (pot.-angaben) (01829) 10,8 gramm; juniperus communis (pot.-angaben) (01989) 18,9 gramm; rosa canina (pot.-angaben) (02485) 2,7 gramm; equisetum arvense (pot.-angaben) (02991) 8,1 gramm; acorus calamus (pot.-angaben) (03006) 10,8 gramm; elymus repens (pot.-angaben) (03051) 2,7 gramm; sambucus nigra (pot.-angaben) (05759) 5,4 gramm; mentha piperita (pot.-angaben) (07492) 16,2 gramm; sambucus ebulus (pot.-angaben) (14173) 5,4 gramm; urtica dioica (pot.-angaben) (15249) 8,1 gramm

MULTISKLERES KOMPLEX Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

multiskleres komplex

bindergass-apotheke e.k. (0087254) - camphora (pot.-angaben); viburnum opulus (pot.-angaben); ononis spinosa (pot.-angaben); elymus repens (pot.-angaben); helleborus viridis ex herba (pot.-angaben); nitroglycerinum (pot.-angaben); vespa crabro (pot.-angaben); veratrum viride (pot.-angaben); zingiber officinale (pot.-angaben); myosotis arvensis (pot.-angaben); raphanus sativus var. niger (pot.-angaben); cochlearia officinalis (pot.-angaben); rhamnus catharticus (pot.-angaben); duboisia myoporoides (pot.-angaben); solanum nigrum (pot.-angaben) - tropfen - camphora (pot.-angaben) (1800) 6,4 gramm; viburnum opulus (pot.-angaben) (2184) 3 gramm; ononis spinosa (pot.-angaben) (2512) 4 gramm; elymus repens (pot.-angaben) (3051) 4 gramm; helleborus viridis ex herba (pot.-angaben) (5319) 5 gramm; nitroglycerinum (pot.-angaben) (5685) 5 gramm; vespa crabro (pot.-angaben) (5686) 7 gramm; veratrum viride (pot.-angaben) (6446) 4,3 gramm; zingiber officinale (pot.-angaben) (6923) 5,4 gramm; myosotis arvensis (pot.-angaben) (8715) 6,4 gramm; raphanus sativus var. niger (pot.-angaben) (9616) 5 gramm; cochlearia officinalis (pot.-angaben) (11961) 5,4 gramm; rhamnus catharticus (pot.-angaben) (14198) 7,9 gramm; duboisia myoporoides (pot.-angaben) (14212) 3 gramm; solanum nigrum (pot.-angaben) (15086) 3,1 gramm

Fiasp Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fiasp

novo nordisk a/s - insulin aspart - diabetes mellitus - drugs used in diabetes, insulins and analogues for injection, fast-acting - behandlung von diabetes mellitus bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 1 jahr.

Increlex Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - laron-syndrom - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - zur langzeitbehandlung von wachstumsstörungen bei kindern und jugendlichen mit schwerem primärem insulin-like-growth-factor-1-mangel (primäre igfd). schwere primäre igfd ist definiert durch:höhe der standard-deviation-score ≤ -3. 0-und;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) ebenen unterhalb der 2. 5. perzentil für alter und geschlecht und;growth hormone (gh) hinlänglichkeit;ausschluss der sekundären formen des igf-1-mangels wie unterernährung, schilddrüsenunterfunktion oder chronische behandlung mit pharmakologischen dosen von anti-inflammatorischen steroiden. schwere primäre igfd gehören patienten mit mutationen im gh-rezeptor (ghr), post-ghr-signalweg und igf-1-gendefekten; sie sind nicht gh-mangel, und daher kann nicht erwartet werden, angemessen zu reagieren auf exogene gh-behandlung. es wird empfohlen, um die diagnose zu bestätigen, die von der durchführung eines igf-1 generation test,.