Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - behandlung von osteoporose bei postmenopausalen frauen und bei männern mit erhöhtem frakturrisiko. bei postmenopausalen frauen reduziert prolia das risiko von wirbel-, nichtwirbel- und hüftfrakturen signifikant. behandlung von knochenschwund im zusammenhang mit hormon-ablation bei männern mit prostatakrebs ein erhöhtes risiko von knochenbrüchen. bei männern mit prostatakrebs, die eine hormonablation erhalten, reduziert prolia das risiko von wirbelfrakturen signifikant.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - prävention skelettbezogener ereignisse (pathologische fraktur, bestrahlung, knochen -, rückenmark-kompression oder-operation an knochen) bei erwachsenen mit fortgeschrittenen malignen erkrankungen mit beteiligung der knochen (siehe abschnitt 5. behandlung von erwachsenen und patienten mit reife jugendliche mit riesige zelle tumor des knochens, ist nicht resezierbarem oder wo chirurgische resektion wahrscheinlich zu schwerer morbidität. .

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - denosumabum - injektionslösung in fertigspritze mit nadelschutz - denosumabum 60 mg, sorbitolum 47 mg, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.4 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - osteoporose - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - denosumabum - injektionslösung - denosumabum 120 mg, sorbitolum 78.1 mg, polysorbatum 20, acidum aceticum glaciale aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.7 ml corresp. natrium 0.7 mg. - knochenmetastasen solider tumoren; riesenzelltumoren des knochens - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunsuppressiva - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - etelcalctidhydrochlorid - hyperparathyreoidismus, sekundär - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv ist indiziert zur behandlung des sekundären hyperparathyreoidismus (shpt) bei erwachsenen patienten mit chronischer niereninsuffizienz (ckd) unter hämodialyse-therapie.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

iqone healthcare switzerland sa - imlifidasum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - imlifidasum 11 mg, mannitolum, polysorbatum 80, trometamolum, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 0.004 mg. - prévention du rejet de greffe suite à la transplantation d’organes solides - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostata-neoplasmen - therapeutische radiopharmazeutika - xofigo ist indiziert zur behandlung von erwachsenen mit kastrationsresistentem prostatakrebs, symptomatischen knochenmetastasen und bekannten viszeralen metastasen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

verla-pharm arzneimittel gmbh & co. kg (3091807) - calciumcarbonat; colecalciferol-trockenkonzentrat ((mit angaben zur zusammensetzung)) - brausetablette - teil 1 - brausetablette; calciumcarbonat (00058) 1500 milligramm; colecalciferol-trockenkonzentrat ((mit angaben zur zusammensetzung)) (00855) 4 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

verla-pharm arzneimittel gmbh & co. kg (3091807) - calciumcarbonat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; calciumcarbonat (00058) 1500 milligramm