Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - tacrolimus - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - prophylaxe der transplantatabstoßung bei erwachsenen nieren- oder leberallotransplantatempfängern. behandlung der allotransplantatabstoßung, die bei erwachsenen patienten gegenüber der behandlung mit anderen immunsuppressiva resistent ist.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - prophylaxe der transplantatabstoßung bei erwachsenen nieren- oder leberallotransplantatempfängern. behandlung der allotransplantatabstoßung, die bei erwachsenen patienten gegenüber der behandlung mit anderen immunsuppressiva resistent ist.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

accord healthcare b.v - lopinavir; ritonavir -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

accord healthcare b.v. - ritonavir -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infektionen - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von mit dem humanen immundefizienzvirus (hiv-1) infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 14 tagen indiziert. die wahl von kaletra zur behandlung von protease-inhibitor-erfahrene hiv-1 infizierte patienten sollten auf die einzelnen virale resistenz-tests und behandlung der geschichte des patienten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - lopinavir / ritonavir ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von mit dem humanen immundefizienzvirus (hiv-1) infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern ab dem alter von 2 jahren indiziert. die wahl von lopinavir/ritonavir zur behandlung von protease-inhibitor-erfahrene hiv-1 infizierte patienten sollten auf die einzelnen virale resistenz-tests und behandlung der geschichte des patienten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - prophylaxe der transplantatabstoßung bei erwachsenen und pädiatrischen, niere, leber oder herz allograft-empfängern. behandlung von abstoßungsreaktionen resistent gegen die behandlung mit anderen immunsuppressiven arzneimitteln bei erwachsenen und pädiatrischen patienten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ritonavir ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von hiv-1-infizierten patienten (erwachsene und kinder ab zwei jahren) indiziert..

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - voriconazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimykotika für die systemische verwendung, triazole derivate - voriconazol ist ein breitspektrum -, triazole antifungal agent und ist indiziert bei erwachsenen und kindern im alter von zwei jahren wie folgt:behandlung der invasiven aspergillose, behandlung von candidaemia in nicht-nejtropenitscheski patienten;behandlung von fluconazol-resistente schwere invasive candida-infektionen (einschließlich c. krusei);behandlung schwerer pilzinfektionen durch scedosporium spp.. und fusarium spp. voriconazol accord sollte verabreicht werden in erster linie für patienten mit progressiven, möglicherweise lebensbedrohlichen infektionen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - voriconazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimykotika zur systemischen anwendung - voriconazol ist ein breitspektrum -, triazole antifungal agent und ist indiziert bei erwachsenen und kindern im alter von 2 jahren und oben wie folgt:behandlung der invasiven aspergillose, behandlung von candidaemia in nicht-nejtropenitscheski patienten;behandlung von fluconazol-resistente schwere invasive candida-infektionen (einschließlich c. krusei);behandlung schwerer pilzinfektionen durch scedosporium spp.. und fusarium spp. voriconazol verabreicht werden soll in erster linie für patienten mit progressiven, möglicherweise lebensbedrohlichen infektionen. prophylaxe von invasiven pilzinfektionen bei hochrisiko allogenen hämatopoetischen stammzelltransplantation (hszt)empfänger.