Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt und die zugelassene indikation ist die szintigraphische bildgebung in verbindung mit anderen geeigneten bildgebenden verfahren zur bestimmung der lokalisation von entzündungen / infektionen im peripheren knochen bei erwachsenen mit verdacht auf osteomyelitis. scintimun sollte nicht zur diagnose einer diabetischen fußinfektion verwendet werden.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - besilesomabum - markierungsbesteck - i): besilesomabum 1 mg, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dinatrii phosphas, sorbitolum 2.0 mg, pro vitro corresp. natrium 0.3 mg. ii): tetranatrii 1,1,3,3-propantetraphosphonas dihydricus, stannosi chloridum dihydricum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum concentratum, pro vitro corresp. natrium 0.18 mg. iii): pro usu: i) et ii) recenter radioactivatum 99m-technetio ut natrii pertechnetas. - immunszintigraphie von entzündungsherden, knochenmarkszintigraphie - radiopharmazeutika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostische agenten - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. leukoscan ist indiziert für bildgebende diagnostik für die bestimmung der lage und ausdehnung der infektion/entzündung im knochen bei patienten mit verdacht auf osteomyelitis, einschließlich patienten mit diabetischen fußgeschwüren. leukoscan wurde nicht eingesetzt, um die diagnose osteomyelitis bei patienten mit sichel-zelle anämie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - simulect ist indiziert zur prophylaxe bei akuter abstoßungsreaktionen in de-novo allogene nierentransplantation bei erwachsenen und pädiatrischen patienten (1-17 jahre). es ist zu sein verwendet in verbindung mit für ciclosporin mikroemulsion und kortikosteroiden basierenden immunsuppression bei patienten mit panel-reaktive antikörper, die weniger als 80%, oder in einem dreifach-wartung immunsuppressive therapie mit ciclosporin mikroemulsion für, kortikosteroiden und entweder azathioprin oder mycophenolatmofetil.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - basiliximabum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: basiliximabum 20 mg, dinatrii phosphas, natrii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, saccharum, glycinum, mannitolum, pro vitro corresp. natrium 0.955 mg. solvens: aqua ad iniectabile pro vitro. - nierentransplantation - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - basiliximabum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: basiliximabum 10.1 mg, dinatrii phosphas, natrii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, saccharum, glycinum, mannitolum, pro vitro corresp. natrium 0.477 mg. solvens: aqua ad iniectabile pro vitro. - nierentransplantation - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - basiliximabum - pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - basiliximabum 20 mg, mannitolum, glycinum, saccharum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 0.955 mg. - nierentransplantation - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - basiliximabum - pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - basiliximabum 10.1 mg, mannitolum, glycinum, saccharum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 0.477 mg. - nierentransplantation - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunsuppressiva - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.