Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

smartpractice europe gmbh (8106407) - wollwachsalkohole - salbe - teil 1 - salbe; wollwachsalkohole (00355) 254,4 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

smartpractice europe gmbh - wollwachsalkohole - salbe - wollwachsalkohole 30% (m/v)

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

smartpractice europe gmbh - wollwachsalkohole, hartparaffin - salbe - wollwachsalkohole 50% (m/v); hartparaffin 25% (m/v)

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hexal aktiengesellschaft - glycerolmonostearat 40-55, hartparaffin, milchsäure, dickflüssiges paraffin, dünnflüssiges paraffin, macrogol, all-rac-alpha-tocopherolacetat (ph.eur.), weißes vaselin, gebleichtes wachs, gereinigtes wasser, wollwachs, wollwachsalkohole, retinolpalmitat, dexpanthenol, propylenglycol, isopropylmyristat (ph.eur.), sorbitansesquioleat, decyloleat, harnstoff, butan-1,3-diol, d-glucitol-wasser 70%, glycerolmonooleat, dibutyladipat, dioctadecylhydrogencitrat, aluminium-hydroxid-distearat, pentaerythritoldicocosfe - creme - glycerolmonostearat 40-55 0.875g; hartparaffin 2.508g; milchsäure 0.2g; dickflüssiges paraffin 0.008g; dünnflüssiges paraffin 1.225g; macrogol 0.175g; all-rac-alpha-tocopherolacetat (ph.eur.) 1.g; weißes vaselin 1.53g; gebleichtes wachs 1.4g; gereinigtes wasser 55.012g; wollwachs 0.033g; wollwachsalkohole 0.032g; retinolpalmitat 0.53g; dexpanthenol 2.g; propylenglycol 2.675g; isopropylmyristat (ph.eur.) 3.204g; sorbitansesquioleat 2.554g; decyloleat 7.5g; harnstoff 3.g; butan-1,3-diol 2.5g; d-glucitol-wasser 70% 2.5g; glycerolmonooleat 1.575g; dibutyladipat 1.g; dioctadecylhydrogencitrat 2.8g; aluminium-hydroxid-distearat 0.8g; pentaerythritoldicocosfettsäureester 2.8g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

smartpractice denmark aps - nickel(ii)-sulfat, wollwachsalkohole, neomycinsulfat, kaliumdichromat, cain-mix, parfüm-mix, kolophonium, clioquinol - chlorquinaldol (1:1), perubalsam, ethylendiamin-dihydrochlorid, cobalt(ii)-chlorid 6 h<2>o, bisphenol-a-epichlorhydrin-epoxidharz - pflaster - nickel(ii)-sulfat 0.02mg/cm²; wollwachsalkohole 0.1mg/cm²; neomycinsulfat 0.23mg/cm²; kaliumdichromat 0.023mg/cm²; cain-mix 0.63mg/cm²; parfüm-mix 0.43mg/cm²; kolophonium 0.85mg/cm²; clioquinol - chlorquinaldol (1:1) 0.19mg/cm²; perubalsam 0.8mg/cm²; ethylendiamin-dihydrochlorid 0.05mg/cm²; cobalt(ii)-chlorid 6 h<2>o 0.02mg/cm²; bisphenol-a-epichlorhydrin-epoxidharz 0.05mg/cm²

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis b assoziiert mit dem nachweis des hepatitis-b virale replikation (vorhandensein von hbv-dna und hbeag), erhöhte alanin-aminotransferase (alt) und histologisch nachgewiesene aktive leberentzündung und/oder fibrose. chronische hepatitis c:bei erwachsenen patienten:introna ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die erhöhte transaminasen ohne leber-dekompensation und, wer positiv für die serum-hcv-rna oder anti-hcv (siehe abschnitt 4. der beste weg, um zu verwenden, introna bei dieser indikation in kombination mit ribavirin. kinder und jugendliche:introna ist vorgesehen für die verwendung in einer kombination therapie mit ribavirin für die behandlung von kindern und jugendlichen alter von 3 jahren und älter, bei denen eine chronische hepatitis c, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer von fall zu fall, unter berücksichtigung aller beweise des fortschreitens der krankheit, wie hepatische entzündung und fibrose, sowie prognostische faktoren für response, hcv-genotyp und viruslast. der erwartete nutzen der behandlung abgewogen werden sollten gegen die sicherheit der ergebnisse beobachtet bei pädiatrischen probanden in den klinischen studien (siehe abschnitt 4. 4, 4. 8 und 5.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - peginterferonum alfa-2b - injektionspräparat - vorbereitung cryodesiccata: peginterferonum alfa-2b 200 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, zucker, polysorbatum 80, für glas. loslassen: wasser iniectabilia 0,5 ml, für glas. - onkologikum - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - peginterferonum alfa-2b - injektionspräparat - vorbereitung cryodesiccata: peginterferonum alfa-2b 300 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, zucker, polysorbatum 80, für glas. loslassen: wasser iniectabilia 0,5 ml, für glas. - onkologikum - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - peginterferonum alfa-2b - injektionspräparat - vorbereitung cryodesiccata: peginterferonum alfa-2b 600 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, zucker, polysorbatum 80, für glas. loslassen: wasser iniectabilia 0,5 ml, für glas. - onkologikum - biotechnologika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stallergenes gmbh - wolliges-honiggras-pollen-allergen - lyophilisat und lösungsmittel - wolliges-honiggras-pollen-allergen 100ir