Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eugia pharma (malta) limited (1010127) - everolimus - tablette - teil 1 - tablette; everolimus (29196) 2,5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eugia pharma (malta) limited (1010127) - everolimus - tablette - teil 1 - tablette; everolimus (29196) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eugia pharma (malta) limited (1010127) - everolimus - tablette - teil 1 - tablette; everolimus (29196) 5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - everolimus - tablette - 10 mg - teil 1 - tablette; everolimus (29196) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - everolimus - tablette - 2,5 mg - teil 1 - tablette; everolimus (29196) 2,5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - everolimus - tablette - 5 mg - teil 1 - tablette; everolimus (29196) 5 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum, pertactinum, fimbriae types 2 et 3, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus - suspension injectable en seringue préremplie - toxoidum diphtheriae min. 2 u.i., toxoidum tetani min. 20 u.i., toxoidum pertussis 2.5 µg, haemagglutininum filamentosum 5 µg, pertactinum 3 µg, fimbriae types 2 et 3 5 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 u., aluminii phosphas corresp. aluminium 0.33 mg, phenoxyethanolum, ethanolum 1.01 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. ethanolum 0.3 % v/v, residui: formaldehydum, glutaralum, streptomycinum, neomycinum, polymyxinum b, albuminum seri bovis. - vaccination de rappel contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite chez les personnes à partir du 4ème anniversaire - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

steinberg pharma ag - influenza-virus a, d13, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; influenza-virus a, d13, 16.7 % - d - influenza virus a, d13, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; influenza virus a, d13, 16.7 % - homöopathisch

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

steinberg pharma ag - influenza-virus a, d9, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d9, 16.6 %; haemophilus influencae, d9, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d9, 16.6 %; influenza-virus a, d9, 16.7 %; haemophilus influencae, d9, 16.7 % - b - influenza-virus a, d9, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d9, 16.6 %; haemophilus influencae, d9, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d9, 16.6 %; influenza-virus a, d9, 16.7 %; haemophilus influencae, d9, 16.7 % - homöopathisch

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratorische synzytialvirusinfektionen - impfstoffe - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.