Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

virbac sa - amoxicillin trihydrat; kaliumclavulanat -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

virbac sa - amoxicillin trihydrat; kaliumclavulanat -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

virbac sa - amoxicillin trihydrat; kaliumclavulanat -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

virbac tierarzneimittel gmbh (3091569) - borrelia afzelii, inaktiviert; borrelia garinii, inaktiviert - injektionssuspension - borrelia afzelii, inaktiviert (35040) 1 relative einheit; borrelia garinii, inaktiviert (35042) 1 relative einheit - hund

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

virbac Österreich gmbh - borrelia, inaktiviert -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulathromycin - antibiotika zur systemischen anwendung - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schaf: behandlung der frühen stadien der infektiösen pododermatitis (fußfäule) in verbindung mit dem virulenten dichelobacter nodosus, der eine systemische behandlung erfordert.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psychoanaleptika - hunde - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - hydrocortisonaceponat - corticosteroide, dermatologische präparate - hunde - zur symptomatischen behandlung von entzündlichen und juckenden dermatosen bei hunden. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, kortikosteroide und antiinfectives in kombination - hunde - behandlung der akuten otitis externa und akute exazerbation der rezidivierenden otitis externa in verbindung mit bakterien anfällig für gentamicin und pilze anfällig für miconazol, insbesondere malassezia pachydermatis.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - rekombinantes omega-interferon feline herkunft - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. bei mit fiv infizierten katzen war die mortalität gering (5%) und wurde durch die behandlung nicht beeinflusst.