Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - deferasirox - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen; deferasirox (32636) 500 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vivanta generics s.r.o. (8174834) - deferasirox - filmtablette - teil 1 - filmtablette; deferasirox (32636) 360 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vivanta generics s.r.o. (8174834) - deferasirox - filmtablette - teil 1 - filmtablette; deferasirox (32636) 180 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vivanta generics s.r.o. (8174834) - deferasirox - filmtablette - teil 1 - filmtablette; deferasirox (32636) 90 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - alle anderen therapeutischen produkte - exjade ist indiziert für die behandlung von chronischer eisenüberladung durch häufige bluttransfusionen (≥ 7 ml/kg/monat der verpackten roten blutkörperchen) bei patienten mit beta-thalassämie major im alter von sechs jahren und älter. exjade ist auch angezeigt zur behandlung der chronischen eisenüberladung aufgrund von bluttransfusionen, wenn eine deferoxamin-therapie kontraindiziert oder unangemessen ist bei folgenden patientengruppen:bei patienten mit beta-thalassämie major mit eisenüberladung auf grund häufiger transfusionen (≥ 7 ml/kg/monat erythrozytenkonzentrat) im alter von zwei bis fünf jahre;bei patienten mit beta-thalassämie major mit eisenüberladung auf grund seltener bluttransfusionen (< 7 ml/kg/monat erythrozytenkonzentrat) im alter von zwei jahren und älter;bei patienten mit anderen anämien im alter von zwei jahren und älter. exjade ist auch angezeigt zur behandlung der chronischen eisenüberladung, die eine chelat-therapie benötigen, wenn eine deferoxamin-therapie kontraindiziert oder unangemessen ist bei patienten mit nicht-transfusionsabhängigen thalassämie-syndromen im alter von 10 jahren und älter.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva - deferasirox - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 125 mg - deferasirox 125 mg - deferasirox

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva - deferasirox - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 250 mg - deferasirox 250 mg - deferasirox

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva - deferasirox - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 500 mg - deferasirox 500 mg - deferasirox

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - eisen-chelatbildner - deferasirox mylan ist indiziert für die behandlung der chronischen eisenüberladung auf grund häufiger transfusionen (≥7 ml/kg/monat erythrozytenkonzentrat) bei patienten mit beta-thalassämie major im alter von 6 jahren und olderthe behandlung der chronischen eisenüberladung aufgrund von bluttransfusionen, wenn eine deferoxamin-therapie kontraindiziert oder unangemessen ist bei folgenden patientengruppen:bei pädiatrischen patienten mit beta-thalassämie major mit eisenüberladung auf grund häufiger transfusionen (≥7 ml/kg/monat erythrozytenkonzentrat) im alter von 2 bis 5 jahren,in erwachsenen und pädiatrischen patienten mit beta-thalassämie major mit eisenüberladung auf grund seltener bluttransfusionen (.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

stada arzneimittel gmbh - deferasirox -