Clopidogrel Pentafarma 75 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

clopidogrel pentafarma 75 mg filmtabletten

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - clopidogrelhydrogensulfat - filmtablette - clopidogrelhydrogensulfat 97.86mg

PLANTAFARM EXTRA Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

plantafarm extra

norma chem.fabrik gmbh (3112805) - faulbaumrinde, te mit wasser; aloe, te mit wasser - dragees - faulbaumrinde, te mit wasser (1250) 0,1 gramm; aloe, te mit wasser (6621) 75 milligramm

PLANTAFARM MILD Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

plantafarm mild

norma chem.fabrik gmbh (3112805) - faulbaumrinde, te mit wasser; aloe, te mit wasser - dragees - faulbaumrinde, te mit wasser (1250) 0,1 gramm; aloe, te mit wasser (6621) 50 milligramm

Bicalutamid Ftoran 50 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bicalutamid ftoran 50 mg filmtabletten

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - bicalutamid - filmtablette - bicalutamid 50.mg

Kigabeq Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kigabeq

orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptika, - kigabeq ist indiziert bei säuglingen und kindern ab 1 monat bis weniger als 7 jahren:die behandlung in der monotherapie infantiler spasmen (west-syndrom). behandlung in kombination mit anderen antiepileptischen arzneimitteln für patienten mit resistenten partielle epilepsie (fokalen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, das ist, wo alle andere geeignete arzneimittel-kombinationen sich als unzureichend erwiesen haben oder nicht vertragen.

Ivozall Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - clofarabin - vorläuferzelle lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - behandlung von akuter lymphoblastischer leukämie (all) bei pädiatrischen patienten, die nach mindestens zwei vorbehandlungen rezidiviert oder refraktär sind und bei denen keine andere behandlungsoption zu einer dauerhaften reaktion führt. sicherheit und wirksamkeit wurden in studien von patienten ≤ 21 jahre bei der erstdiagnose beurteilt.