Atosiban KLASA 6.75 mg/ 0.9 ml Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atosiban klasa 6.75 mg/ 0.9 ml injektionslösung

pharma consulting marion senn ag - atosibanum - injektionslösung - atosibanum 6.75 mg bis atosibani acetas, mannitolum, aqua ad iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 0,9 ml. - tokolyse - synthetika

Atosiban KLASA 37.5 mg/ 5 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atosiban klasa 37.5 mg/ 5 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

pharma consulting marion senn ag - atosibanum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - atosibanum 37.5 mg an atosibani acetas, mannitolum, aqua ad iniectabilia q.s. die lösung für 5.0 ml. - tokolyse - synthetika

Zeller Feigen mit Senna Sirup Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zeller feigen mit senna sirup

max zeller söhne ag - caricae fructus (ficus carica l., fructus), sennae fructus (senna alexandrina mill., fructus) - sirup - extractum aquosum liquidum 5900-7200 mg ex caricae fructus (ficus carica l., fructus) 1440 mg et sennae fructus (senna alexandrina mill., fructus) 960 mg corresp. hydroxyanthracenae 7-16 mg, ratio: 1:3.25, auszugsmittel aqua, saccharum 5200 mg, cinnamomi corticis tinctura, caryophylli floris tinctura, propylis parahydroxybenzoas 4.5 mg, e 218 7.8 mg, ethanolum 96 per centum 337 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 10 ml, corresp. ethanolum 4.4 % v/v. - bei gelegentlicher verstopfung - phytoarzneimittel

Pioglitazone Teva Pharma Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.

Miglustat Dipharma Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher-krankheit - andere produkte für den verdauungstrakt und den stoffwechsel - miglustat dipharma ist indiziert für die orale behandlung von erwachsenen patienten mit leichter bis mittelschwerer typ-1-gaucher-krankheit. miglustat dipharma kann nur verwendet werden in der behandlung von patienten, für die enzym-ersatz-therapie ungeeignet ist. miglustat dipharma ist indiziert für die behandlung progressiver neurologischer manifestationen bei erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten mit niemann-pick typ c-krankheit.

Sapropterin Dipharma Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurien - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Tapentadol Aachen-Pharma GRT retard 25 mg Retardtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tapentadol aachen-pharma grt retard 25 mg retardtabletten

aachen-pharma grt gmbh (1011057) - tapentadolhydrochlorid - retardtablette - tapentadolhydrochlorid (32875) 29,12 milligramm