Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

lyomark pharma gmbh - pulmonale phospholipidfraktion (surfactant) -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

chiesi pharmaceuticals gmbh - pulmonale phospholipidfraktion (surfactant) - other respiratory system p

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

chiesi pharmaceuticals gmbh - pulmonale phospholipidfraktion (surfactant) - other respiratory system p

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chiesi - schweine-lungen-phospholipid-fraktion - suspension zur endotracheopulmonalen instillation - 80 mg/ml - schweine-lungen-phospholipid-fraktion 240 mg - natural phospholipids

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chiesi - schweine-lungen-phospholipid-fraktion - suspension zur endotracheopulmonalen instillation - 80 mg/ml - schweine-lungen-phospholipid-fraktion 120 mg - natural phospholipids

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - bluthochdruck, lungen - antihypertensiva für die pulmonale arterielle hypertonie - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. die wirksamkeit wurde in einer pah-population einschließlich ätiologien einer idiopathischen oder erblich bedingte pah oder pah assoziiert mit bindegewebserkrankungen. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sildenafil citrat - bluthochdruck, lungen - urologische - adultstreatment von erwachsenen patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie eingestuft als who-funktionsklasse ii und iii zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit. die wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler hypertonie und pulmonaler hypertonie, die mit einer bindegewebserkrankung assoziiert sind, gezeigt. pädiatrische populationtreatment von pädiatrischen patienten im alter von 1 jahr bis 17 jahren mit pulmonaler arterieller hypertonie. wirksamkeit in bezug auf die verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit oder pulmonale hämodynamik wurde bei primären pulmonalen hypertonie und pulmonale hypertonie bei angeborenen herzfehlern gezeigt.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - sildenafil citrat - bluthochdruck, lungen - urologische - adultstreatment von erwachsenen patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie eingestuft als who-funktionsklasse ii und iii zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit. die wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler hypertonie und pulmonaler hypertonie, die mit einer bindegewebserkrankung assoziiert sind, gezeigt. pädiatrische populationtreatment von pädiatrischen patienten im alter von 1 jahr bis 17 jahren mit pulmonaler arterieller hypertonie. wirksamkeit im hinblick auf die verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit oder pulmonale hämodynamik nachweislich in primäre pulmonale hypertonie und pulmonaler hypertonie verbunden mit angeborenen herzfehlern (siehe kapitel 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - iloprost - bluthochdruck, lungen - antithrombotische mittel - behandlung von patienten mit primärer pulmonaler hypertonie, klassifiziert als new york heart association, funktionelle klasse iii, zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit und der symptome.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - bluthochdruck, lungen - urologische - behandlung von erwachsenen patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie klassifiziert als world health organisation (who) funktionelle klasse ii und iii, zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit. die wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler hypertonie und pulmonaler hypertonie, die mit einer bindegewebserkrankung assoziiert sind, gezeigt. pädiatrische populationtreatment von pädiatrischen patienten im alter von einem jahr bis 17 jahren mit pulmonaler arterieller hypertonie. wirksamkeit in bezug auf die verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit oder pulmonale hämodynamik wurde bei primären pulmonalen hypertonie und pulmonale hypertonie bei angeborenen herzfehlern gezeigt. revatio injektionslösung wird für die behandlung von erwachsenen patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie, die derzeit verordneten oralen revatio und wer vorübergehend nicht in der lage, um eine orale therapie, ist aber ansonsten klinisch und hämodynamisch stabil. revatio (oral) ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie eingestuft als who-funktionsklasse ii und iii zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit. die wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler hypertonie und pulmonaler hypertonie, die mit einer bindegewebserkrankung assoziiert sind, gezeigt.