Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astellas pharma gmbh (8083037) - solifenacinsuccinat - suspension zum einnehmen - teil 1 - suspension zum einnehmen; solifenacinsuccinat (25892) 1 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , dreifach-kombinationstherapie) als ergänzung zu diät und bewegung bei patienten, die unzureichend kontrolliert auf ihren maximalen tolerierten dosis von metformin und sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , dreifach-kombinationstherapie) als ergänzung zu diät und bewegung bei patienten, die unzureichend kontrolliert auf ihren maximalen tolerierten dosis von metformin und sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum hat sezernierte proteine ​​ausgeschieden - immunologische - hunde - zur aktiven immunisierung von leishmania-negativen hunden ab einem alter von sechs monaten, um das risiko zu reduzieren, nach kontakt mit leishmania infantum eine aktive infektion und klinische erkrankung zu entwickeln. die wirksamkeit des impfstoffs wurde bei hunden nachgewiesen, die einer multiplen natürlichen parasitenexposition in zonen mit hohem infektionsdruck ausgesetzt waren. beginn der immunität: 4 wochen nach der grundimmunisierung. dauer der immunität: 1 jahr nach der letzten impfung.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medochemie romania s.r.l. (8184092) - lorazepam - tablette - 0,5 mg - teil 1 - tablette; lorazepam (06047) 0,5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medochemie romania s.r.l. (8184092) - lorazepam - tablette - 2,5 mg - teil 1 - tablette; lorazepam (06047) 2,5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medochemie romania s.r.l. (8184092) - lorazepam - tablette - 1 mg - teil 1 - tablette; lorazepam (06047) 1 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktivierte bakterielle impfstoffe (einschließlich mykoplasmen -, toxoid-und chlamydien) - hunde - zur aktiven immunisierung von hunden ab einem alter von 6 monaten, um das risiko der entwicklung eines klinischen falles von leishmaniose zu reduzieren.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

medochemie romania - lorazepam - tablette - 0,5 mg - lorazepam 0.5 mg - lorazepam

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

medochemie romania - lorazepam - tablette - 1 mg - lorazepam 1 mg - lorazepam