Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pfizer corporation austria gmbh - vincristin sulfat - vincristin

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - libertek ist indiziert zur erhaltungstherapie der schwere chronisch obstruktive lungenerkrankung (copd) (fev1 nach bronchodilatator weniger als 50 % vorhergesagt) verbunden mit chronischer bronchitis bei erwachsenen patienten mit einer vorgeschichte von häufigen exazerbationen als add-on zur erweiterung der bronchien behandlung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - vorläuferzelle lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - zink-gluconat - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 1 mg/ml - zink-gluconat 6.97 mg/ml - zinc gluconate

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

ferrer internacional, s.a. - acetylsalicylsäure, atorvastatin, ramipril - hartkapseln - 100 mg/20 mg/10 mg - hmg-coa-reduktasehemmer in kombination mit anderen mitteln - sincronium wird angewendet zur sekundärprophylaxe von kardiovaskulären ereignissen als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten, die bei gleichzeitiger gabe der monokomponenten in äquivalenten therapeutischen dosierungen ausreichend eingestellt sind.

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

ferrer internacional, s.a. - acetylsalicylsäure, atorvastatin, ramipril - hartkapseln - 100 mg/20 mg/2,5 mg - hmg-coa-reduktasehemmer in kombination mit anderen mitteln - sincronium wird angewendet zur sekundärprophylaxe von kardiovaskulären ereignissen als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten, die bei gleichzeitiger gabe der monokomponenten in äquivalenten therapeutischen dosierungen ausreichend eingestellt sind.

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

ferrer internacional, s.a. - acetylsalicylsäure, atorvastatin, ramipril - hartkapseln - 100 mg/20 mg/5 mg - hmg-coa-reduktasehemmer in kombination mit anderen mitteln - sincronium wird angewendet zur sekundärprophylaxe von kardiovaskulären ereignissen als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten, die bei gleichzeitiger gabe der monokomponenten in äquivalenten therapeutischen dosierungen ausreichend eingestellt sind.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

phönix laboratorium gmbh (3085617) - arnica montana e floribus (pot.-angaben); atropa bella-donna e foliis (pot.-angaben); aurum chloratum (pot.-angaben); kaolinum ponderosum spag. (pot.-angaben); camphora (pot.-angaben); cuprum sulfuricum (pot.-angaben); hydrargyrum bichloratum spag. (pot.-angaben); paeonia officinalis e floribus (pot.-angaben); stibium sulfuratum nigrum (pot.-angaben); tartarus depuratus spag. (pot.-angaben); valeriana officinalis (pot.-angaben); zincum metallicum (pot.-angaben) - mischung - arnica montana e floribus (pot.-angaben) (05314) 0,6 milliliter; atropa bella-donna e foliis (pot.-angaben) (05315) 0,5 milliliter; aurum chloratum (pot.-angaben) (02508) 0,6 milliliter; kaolinum ponderosum spag. (pot.-angaben) (34256) 1 milliliter; camphora (pot.-angaben) (01800) 0,5 milliliter; cuprum sulfuricum (pot.-angaben) (02567) 1,4 milliliter; hydrargyrum bichloratum spag. (pot.-angaben) (34254) 0,5 milliliter; paeonia officinalis e floribus (pot.-angaben) (05331) 0,5 milliliter; stibium sulfuratum nigrum (pot.-angaben) (02752) 1 milliliter; tartarus depuratus spag. (pot.-angaben) (34253) 0,7 milliliter; valeriana officinalis (pot.-angaben) (02165) 0,6 milliliter; zincum metallicum (pot.-angaben) (03393) 1 milliliter

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live-myxom-vektorielle kaninchen hämorrhagische krankheit-virus, stamm 009 - immunologische - kaninchen - zur aktiven immunisierung von kaninchen ab einem alter von fünf wochen, um die mortalität und die klinischen zeichen der myxomatose zu verringern und die mortalität aufgrund der hämorrhagischen erkrankung des kaninchens zu verhindern. beginn der immunität: 3 wochen. dauer der immunität: 1 jahr.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh (3180103) - isofluran - flüssigkeit zur herstellung eines dampfs zur inhalation - 1 ml/ml - isofluran (21975) 1 milliliter - ziervogel; meerschweinchen; hund; chinchilla; schwein; wüstenrennmaus; ratte; hamster; brieftaube; pferd; maus; frettchen; reptilien; katze