Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

steinberg pharma ag - lavandulae aetheroleum (lavandula angustifolia mill., aetheroleum), citronellae aetheroleum (cymbopogon winterianus jowitt., aetheroleum), spicae aetheroleum (lavandula latifolia medik., aetheroleum), terebinthina laricina (larix decidua mill., resina) - salbe - lavandulae aetheroleum (lavandula angustifolia mill., aetheroleum) 40 mg, citronellae aetheroleum (cymbopogon winterianus jowitt., aetheroleum) 10 mg, spicae aetheroleum (lavandula latifolia medik., aetheroleum) 40 mg, terebinthina laricina (larix decidua mill., resina) 70 mg, arachidis oleum raffinatum 708 mg, cera flava, paraffinum solidum, ad unguentum pro 1 g. - oberflächliche hautwunden - phytoarzneimittel

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

cesra arzneimittel gmbh & co. kg - eucalypti aetheroleum; terebinthina laricina; terebinthinae aetheroleum -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

alfred stüber gmbh (3100995) - cetraria islandica (pot.-angaben); schwertlilienwurzelstock; pinus sylvestris (pot.-angaben); plantago lanceolata (pot.-angaben); usnea barbata (pot.-angaben); larix decidua (pot.-angaben); pestwurz o.w.a., ze o.w.a. - tablette - cetraria islandica (pot.-angaben) (5448) 2,805 milligramm; schwertlilienwurzelstock (6294) 3,025 milligramm; pinus sylvestris (pot.-angaben) (6340) 0,33 milligramm; plantago lanceolata (pot.-angaben) (7712) 1,045 milligramm; usnea barbata (pot.-angaben) (13816) 1,1 milligramm; larix decidua (pot.-angaben) (16136) 0,33 milligramm; pestwurz o.w.a., ze o.w.a. (16145) 0,33 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bioforce gmbh (3109654) - cetraria islandica (pot.-angaben); schwertlilienwurzelstock; pinus sylvestris (pot.-angaben); plantago lanceolata (pot.-angaben); usnea barbata (pot.-angaben); larix decidua (pot.-angaben) - tablette - cetraria islandica (pot.-angaben) (5448) 2,805 milligramm; schwertlilienwurzelstock (6294) 3,025 milligramm; pinus sylvestris (pot.-angaben) (6340) 0,33 milligramm; plantago lanceolata (pot.-angaben) (7712) 1,045 milligramm; usnea barbata (pot.-angaben) (13816) 1,1 milligramm; larix decidua (pot.-angaben) (16136) 0,33 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymphom, b-zell - - antineoplastische mittel - polivy in verbindung mit bendamustine und rituximab ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), die keine kandidaten für eine hämatopoetische stammzell-transplantation. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pascoe pharmazeutische präparate gesellschaft mit beschränkter haftung (3015309) - scrophularia nodosa (pot.-angaben); thuja occidentalis (pot.-angaben); thuja occidentalis (pot.-angaben); phytolacca americana (pot.-angaben); stibium sulfuratum nigrum (pot.-angaben); acidum arsenicosum (pot.-angaben); hydrargyrum biiodatum (pot.-angaben) - mischung - scrophularia nodosa (pot.-angaben) (05447) 1 gramm; thuja occidentalis (pot.-angaben) (01769) 1 gramm; thuja occidentalis (pot.-angaben) (01769) 1 gramm; phytolacca americana (pot.-angaben) (01983) 1 gramm; stibium sulfuratum nigrum (pot.-angaben) (02752) 2 gramm; acidum arsenicosum (pot.-angaben) (02190) 2 gramm; hydrargyrum biiodatum (pot.-angaben) (06187) 2 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hanosan gmbh (3078439) - convallaria majalis (pot.-angaben); selenicereus grandiflorus (pot.-angaben); crataegus (pot.-angaben); primula veris (pot.-angaben); adonis vernalis (pot.-angaben); strophanthus gratus (pot.-angaben); kalium phosphoricum (pot.-angaben); aurum chloratum (pot.-angaben); nitroglycerinum (pot.-angaben) - mischung - teil 1 - mischung; convallaria majalis (pot.-angaben) (02331) 0,3 milligramm; selenicereus grandiflorus (pot.-angaben) (01813) 30 milligramm; crataegus (pot.-angaben) (01821) 20 milligramm; primula veris (pot.-angaben) (06304) 0,3 milligramm; adonis vernalis (pot.-angaben) (02330) 0,2 milligramm; strophanthus gratus (pot.-angaben) (01828) 1 milligramm; kalium phosphoricum (pot.-angaben) (02187) 10 milligramm; aurum chloratum (pot.-angaben) (02508) 10 milligramm; nitroglycerinum (pot.-angaben) (05685) 0,1 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

allergopharma gmbh & co. kg (3066790) - pullularia-pullulans-allergen - lösung - pullularia-pullulans-allergen (38093) 10000 biologische einheiten (allergene)

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin-inhibitoren, - periodisches fieber syndromesilaris ist indiziert für die behandlung der folgenden autoinflammatory periodische fieber-syndrome bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 2 jahren und älter:cryopyrin-assoziierten periodischen syndromesilaris ist indiziert für die behandlung von cryopyrin-assoziierten periodischen syndrome (caps) darunter:muckle-wells-syndrom (mws),die neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular-syndrom (cinca),der schwersten formen der familial cold autoinflammatory syndrome (fcas) / familiäre kälteurtikaria (fcu) die anzeichen und symptome, die jenseits kälte-induzierte urtikarielle hautausschläge. tumor-nekrose-faktor-rezeptor-assoziierten periodischen syndrom (traps)ilaris ist indiziert für die behandlung von tumor-nekrose-faktor (tnf) rezeptor-assoziierten periodischen syndrom (traps). hyperimmunoglobulin d-syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd)ilaris ist indiziert für die behandlung von hyperimmunoglobulin d-syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd). familiäre mittelmeer-fieber (fmf)ilaris ist indiziert für die behandlung von familiärem mittelmeer-fieber (fmf). ilaris sollte gegeben werden, in kombination mit colchicin, gegebenenfalls. ilaris ist auch indiziert für die behandlung von:noch ist diseaseilaris ist indiziert zur behandlung der aktiven noch der krankheit, einschließlich adult-onset still ' s disease (aosd) und systemische juvenile idiopathische arthritis (sjia) bei patienten im alter von 2 jahren und älter, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine frühere behandlung mit nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) und systemischen kortikosteroiden. ilaris gegeben werden kann als monotherapie oder in kombination mit methotrexat. gouty arthritisilaris ist indiziert für die symptomatische behandlung von erwachsenen patienten mit häufigen gichtarthritis angriffe (mindestens 3 attacken in den letzten 12 monaten) in denen nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) und colchicin kontraindiziert sind, nicht vertragen werden oder keine angemessene reaktion, und in denen wiederholt kurse von kortikosteroiden sind nicht geeignet.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. - convallaria majalis (pot.-angaben) - streukügelchen - convallaria majalis (pot.-angaben) 0.1g