Asparaginase 10000 E medac Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

asparaginase 10000 e medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - asparaginase ((mit angaben zur herkunft)) - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; asparaginase ((mit angaben zur herkunft)) (03883) 10000 internationale einheit

Asparaginase 5000 E medac Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

asparaginase 5000 e medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - asparaginase ((mit angaben zur herkunft)) - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; asparaginase ((mit angaben zur herkunft)) (03883) 5000 internationale einheit

Erwinase Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

erwinase

jazz pharmaceuticals france sas (8039993) - crisantaspase - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; crisantaspase (03984) 10000 internationale einheit

Enrylaze Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - vorläuferzelle lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Spectrila Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginase - vorläuferzelle lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - spectrila ist indiziert als ein bestandteil der antineoplastischen kombinationstherapie zur behandlung von akuter lymphoblastischer leukämie (all) bei pädiatrischen patienten von der geburt bis zum 18. lebensjahr und bei erwachsenen.