Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - nintedanibum - weichkapseln - nintedanibum 100 mg ut nintedanibi esilas, triglycerida medien, adeps solidus, lecithinum, kapselhülle: gelatine, glycerolum (85 per centum), e 171, e 172 (rubrum) und 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, und 172 (nigrum), pro kapsel. - idiopathische lungenfibrose, interstitielle lungenerkrankungen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - nintedanibum - weichkapseln - nintedanibum 150 mg ut nintedanibi esilas, triglycerida medien, adeps solidus, lecithinum, kapselhülle: gelatine, glycerolum (85 per centum), e 171, e 172 (rubrum) und 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, und 172 (nigrum), excipiens pro kapsel. - idiopathische lungenfibrose, interstitielle lungenerkrankungen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ceritinibum - kapseln - ceritinibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 1.98 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - cobimetinib hemifumarat - melanom - antineoplastische mittel - cotellic ist indiziert zur anwendung in kombination mit vemurafenib zur behandlung von erwachsenen patienten mit inoperablem oder metastasiertem melanom mit einer braf-v600-mutation.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - ibrance ist indiziert für die behandlung von hormonrezeptor (hr) - positiven, humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2) negativ mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs:in kombination mit einem aromatase-inhibitor;in kombination mit fulvestrant bei frauen, die vor der endokrinen therapie. in prä - oder perimenopausalen frauen, die endokrine therapie sollte in kombination mit einem luteinisierendes hormon releasing-hormon (lhrh) - agonisten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinibmesilat - karzinom, nierenzelle - antineoplastische mittel - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - vargatef wird in kombination mit docetaxel zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem, metastasiertem oder lokal rezidivierende nicht-kleinzelligem lungenkrebs (nsclc) von adenokarzinom tumor histologie nach der ersten zeile chemotherapie angezeigt..

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ceritinibum - filmtabletten - ceritinibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.05 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, e 171, e 132, pro compresso obducto. - onkologikum - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - schilddrüsenneoplasmen - antineoplastische und immunomodulierende mittel - caprelsa ist indiziert zur behandlung von aggressivem und symptomatischem medullärem schilddrüsenkrebs (mtc) bei patienten mit nicht resezierbarer lokal fortgeschrittener oder metastasierter erkrankung. caprelsa ist indiziert bei erwachsenen, kindern und jugendlichen im alter von 5 jahren und älter. für patienten, bei denen eine re-arrangiert-bei-transfection(ret) - mutation ist nicht bekannt oder negativ ist, wird eine mögliche niedrigere profitieren, sollten berücksichtigt werden, bevor die individuelle behandlung entscheidung.