Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - clotrimazolum - kombipack - i) gyno-canesten, vaginaltabletten: clotrimazolum 200 mg, calcii lactas pentahydricus, maydis amylum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, acidum lacticum, lactosum monohydricum, magnesii stearas, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, pro compresso. ii) canesten, creme: clotrimazolum 10 mg, alcohol benzylicus 20 mg, alcohol cetylicus et stearylicus 100 mg, cetylis palmitas, octyldodecanolum, polysorbatum 60, aqua purificata, sorbitani stearas, ad unguentum pro 1 g. - durch clotrimazol-empfindliche erreger verursachte vulvovaginale infektionen - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - natriumcromoglicat (ph.eur.) - augentropfen und nasenspray, lösung - teil 1 - augentropfen; natriumcromoglicat (ph.eur.) (21625) 20 milligramm; teil 2 - nasenspray, lösung; natriumcromoglicat (ph.eur.) (21625) 2,8 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinante cholera-toxin b untereinheit, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - impfstoffe - dukoral wird für eine aktive immunisierung gegen die krankheit, die durch vibrio cholerae serogruppe o1 bei erwachsenen und kindern ab 2 jahren, die endemisch/epidemie bereiche besuchen werden angezeigt. die verwendung von dukoral sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der variabilität der epidemiologie und der gefahr der ansteckung mit der krankheit in verschiedenen geographischen gebieten und reisebedingungen. dukoral sollte nicht ersetzen sie standard-schutzmaßnahmen. im falle von durchfall maßnahmen der dehydratation sollten eingeleitet werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - eperzan ist indiziert für die behandlung von diabetes mellitus typ 2 bei erwachsenen zur verbesserung der glykämischen kontrolle:monotherapywhen diät und bewegung allein nicht ausreichend glykämischen kontrolle bei patienten, bei denen die verwendung von metformin als unangemessen betrachtet wird wegen kontraindikationen oder intoleranz. add-on-kombination therapyin kombination mit anderen glukose-senkenden arzneimitteln einschließlich der basalen insulin, wenn diese zusammen mit diät und bewegung, nicht ausreichend glykämischer kontrolle (siehe abschnitt 4. 4 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinante türkei herpes-virus, stamm vhvt013-69, live - immunologischen arzneimitteln für vögel, hausgeflügel, immunologischen arzneimitteln - embryonated eggs; chicken - für die aktive immunisierung von hühnern:zur verhinderung von mortalität und zur reduzierung der klinischen anzeichen und läsionen der infektiösen bursal-krankheit. zur verringerung der mortalität, der klinischen anzeichen und läsionen des marek ' s disease.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - trajenta ist angezeigt in der behandlung von typ-2-diabetes mellitus zur verbesserung der glykämischen kontrolle bei erwachsenen:als monotherapyin patienten, die nur unzureichend durch diät und bewegung kontrolliert allein und für die metformin ungeeignet ist aufgrund von unverträglichkeit oder kontraindikation aufgrund von niereninsuffizienz. als kombination therapyin kombination mit metformin, wenn diät und bewegung plus metformin allein nicht ausreichend glykämischer kontrolle. in kombination mit einer sulphonylurea und metformin, wenn diät und bewegung plus dual-therapie mit diesen arzneimitteln nicht ausreichend glykämischer kontrolle. in kombination mit insulin mit oder ohne metformin, wenn diese behandlung alleine mit diät und bewegung, nicht ausreichend glykämischer kontrolle.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - estradiolum hemihydricum, norethisteroni acetas - transdermale pflaster (kombipackung) - i) phase i pflaster: estradiolum hemihydricum 3.2 mg, excipiens auf die vorbereitung für die 16 cm2 mit der befreiung von 50 µg/24 h auf. ii) phase ii pflaster: estradiolum hemihydricum 3.2 mg, norethisteroni acetas 11.2 mg, excipiens auf die vorbereitung für die 16 cm2 mit der befreiung von 50 µg 170 µg/24 h auf. - oestrogen-gestagen-substitutionstherapie nach der menopause - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr. gerhard mann chem.-pharm. fabrik gesellschaft mit beschränkter haftung (3013807) - augentropfen, lösung und nasenspray, lösung - augentropfen, lösung 0,5 mg/ml; nasenspray, lösung 1 mg/ml

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticason-propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - aerivio spiromax ist nur zur anwendung bei erwachsenen ab 18 jahren geeignet. asthmaaerivio spiromax ist angezeigt für die regelmäßige behandlung von patienten mit schwerem asthma, bei denen ein kombi-produkt (inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-agonisten) geeignet ist:patienten, die nicht angemessen kontrolliert wird auf eine niedrigere stärke kortikosteroid-kombination produkt orpatients bereits kontrolliert auf einer hohen dosis inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-agonisten. chronisch obstruktive lungenerkrankung (copd)aerivio spiromax ist angezeigt für die symptomatische behandlung von patienten mit copd, mit fev1.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

taurus pharma gmbh - nifuratel 200.mg - dragees und vaginalstäbchen