Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiviertes schmallenberg-virus, stamm bh80 / 11-4 - immunologischen arzneimitteln für rinder, inaktivierte virale impfstoffe - cattle; sheep - zur aktiven immunisierung von rindern und schafen ab 3. 5 monate alt, um einer virämie vorzubeugen, die mit einer infektion durch das schmallenberg-virus einhergeht.

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - bovine respiratory syncytial virus, strain bio-24, inactivated, bovine parainfluenza 3 virus, strain bio-23, inactivated, mannheimia haemolytica, serotype 1a, strain dsm 5283, inactivated - injektionssuspension für rinder - bovine respiratory syncytial virus, strain bio-24, inactivated ≥ 1 u., bovine parainfluenza 3 virus, strain bio-23, inactivated ≥ 1 u., mannheimia haemolytica, serotype 1a, strain dsm 5283, inactivated ≥ 1 u., aluminii oxidum hydricum 8 mg, saponinum 0.4 mg, thiomersalum 0.2 mg, natrii chloridum, formaldehydum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro dosi 2 ml. - inaktivierter viraler und bakterieller impfstoff gegen respiratorisches synzytial- und bovines parainfluenzavirus und mannheimia haemolytica bei rindern - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

msd animal health gmbh - erysipelothrix (e.) rhusiopathiae, serotyp 2, stamm m2 (lysed), inactivated, porcine parvovirus (ppv), strain 014, inactivated - injektionssuspension für schweine - erysipelothrix (e.) rhusiopathiae, serotyp 2, stamm m2 (lysed), inactivated 400 mg, porcine parvovirus (ppv), strain 014, inactivated 360.4 mg, int-rac-alpha-tocopherylis acetas 150 mg, polysorbatum 80, simeticonum, natrii chloridum, trometamolum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro dosi 2 ml, residui: formaldehydum. - inaktivierter viraler und bakterieller impfstoff gegen porcines parvovirus und erysipelothrix bei schweinen - impfstoffe

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - immunologische tests für suidae - schweine (mast) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bavarian nordic a/s (4605697) - fsme-virus, stamm k23, inaktiviert - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; fsme-virus, stamm k23, inaktiviert (31420) 0,75 mikrogramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - schaf - aktive immunisierung von schafen von 1. 5 monate alt, um einer virämie vorzubeugen, die durch das blauzungenvirus, serotypen 1 und 8, verursacht wird. beginn der immunität: 21 tage nach abschluss der grundimmunisierung. dauer der immunität: 12 monate.

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

msd animal health gmbh - parainfluenza 3 virus (pi-3 virus), strain sf-4 reisinger, inactivated, bovine respiratory syncytial virus (brs virus), strain ev908, inactivated, mannheimia haemolytica, serotype a1, strain m4/1, inactivated - injektionssuspension für rinder - parainfluenza 3 virus (pi-3 virus), strain sf-4 reisinger, inactivated 10^7.3 - 10^8.3 u., bovine respiratory syncytial virus (brs virus), strain ev908, inactivated 10^5.5 - 10^6.4 u., mannheimia haemolytica, serotype a1, strain m4/1, inactivated 9 x 10^9 u., aluminii oxidum hydricum 37.5 mg, saponinum 0.625 mg, thiomersalum 0.032 mg, formaldehydum max. 2.5 mg, simeticonum, ad suspensionem pro dosi 5 ml. - inaktivierter viraler und bakterieller impfstoff gegen bovines prainfluenza- und respiratorisches synzytialvirus und mannheimia haemolytica bei rindern - impfstoffe

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live-feline panleucopenia virus / parvovirus + live-feline rhinotracheitis virus + live-feline calicivirus + inaktivierte feline leukämie-virus - katzen - zur aktiven immunisierung von katzen im alter von acht wochen gegen: katzen-calicivirose zur verringerung der klinischen symptome. feline virale rhinotracheitis zur verringerung der klinischen symptome und virusausscheidung. katzenartige panleukopenie, um leukopenie zu verhindern und klinische symptome zu reduzieren. katzenleukämie, um persistente virämie und klinische anzeichen der damit verbundenen krankheit zu verhindern. beginn der immunität: 3 wochen nach der grundimmunisierung für die panleukopenie und leukämie-komponenten und 4 wochen nach der grundimmunisierung für die calicivirus- und rhinotracheitis-virus-komponenten. dauer der immunität: ein jahr nach der grundimmunisierung für alle komponenten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivierte virale und inaktivierte bakterielle impfstoffe - schweine - für die aktive immunisierung von schweinen ab 3 wochen alt gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der viruslast im blut und lymphatischen gewebe und fäkalen virusausscheidung, verursacht durch eine infektion mit pcv2. zur aktiven immunisierung von schweinen im alter von 3 wochen gegen mycoplasma hyopneumoniae, um lungenläsionen zu reduzieren, die durch infektion mit m verursacht wurden. hyopneumonie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus-oberflächenantigene (hämagglutinin und neuraminidase) des stammes a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.