Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rotop pharmaka gmbh - geschäftsanschrift - (8036285) - albumin vom menschen, denaturiert - kit für ein radioaktives arzneimittel / lyophilisat zur herstellung einer injektionssuspension - teil 1 - kit für ein radioaktives arzneimittel / lyophilisat zur herstellung einer injektionssuspension; albumin vom menschen, denaturiert (33646) 0,5 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - perflutieren - echokardiographie - kontrastmittel - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. optison ist ein transpulmonary-echokardiographie-kontrastmittel zur anwendung bei patienten mit verdacht auf oder etablierten herz-kreislauf-erkrankungen zu bieten opazifizierung der herzkammern, verbesserung der links-ventrikulären-endocardial border abgrenzung mit daraus resultierenden verbesserung in wall-motion-visualisierung. optison sollte nur verwendet werden bei patienten, bei denen die untersuchung ohne kontrastverstärkung ist nicht schlüssig.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biosyn arzneimittel gmbh (3220446) - interferon beta - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; interferon beta (21971) 3 million i.e.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab-tiuxetan - lymphom, follikulär - therapeutische radiopharmazeutika - zevalin ist bei erwachsenen indiziert. [90y]-radiolabelled zevalin ist indiziert als konsolidierungstherapie nach der remission induction in zuvor unbehandelten patienten mit follikulärem lymphom. der nutzen von zevalin folgenden rituximab in kombination mit chemotherapie ist nicht erwiesen. [90y]-radiolabelled zevalin ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulärem b-zell-non-hodgkin-lymphom (nhl).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - impfstoffe - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

baxter deutschland gmbh (3085988) - plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin (08281) 200 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda gmbh (8156606) - plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin (08281) 190 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda gmbh (8156606) - plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin (08281) 237,5 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda gmbh (8156606) - infusionslösung

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

baxter deutschland gmbh (3085988) - plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin (08281) 250 gramm