Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh - salmonella typhi (stamm ty 2) vi-kapselpolysaccharid, hepatitis a-virus, stamm gbm, inaktiviert - suspension und lösung zur herstellung einer injektionssuspension in einer fertigspritze - salmonella typhi (stamm ty 2) vi-kapselpolysaccharid 25.µg; hepatitis a-virus, stamm gbm, inaktiviert 160.atg-e

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi pasteur europe (4609086) - salmonella typhi (stamm ty 2) vi-kapselpolysaccharid; hepatitis a-virus, stamm gbm, inaktiviert - lösung und suspension zur injektion - teil 1 - lösung; salmonella typhi (stamm ty 2) vi-kapselpolysaccharid (31415) 25 mikrogramm; teil 2 - suspension; hepatitis a-virus, stamm gbm, inaktiviert (38209) 160 antigen-einheit (impfstoff)

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orifarm gmbh (3237116) - salmonella typhi (stamm ty 2) vi-kapselpolysaccharid; hepatitis a-virus, stamm gbm, inaktiviert - suspension und lösung zur herstellung einer injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - lösung; salmonella typhi (stamm ty 2) vi-kapselpolysaccharid (31415) 25 mikrogramm; teil 2 - suspension; hepatitis a-virus, stamm gbm, inaktiviert (38209) 160 antigen-einheit (impfstoff)

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 und 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. mit bezug auf die entscheidung zur einleitung der behandlung bei pädiatrischen patienten siehe abschnitt 4. 2, 4. 4 und 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. für hepatitis-c-virus (hcv) genotyp spezifische aktivität, siehe abschnitte 4. 2 und 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. bei der entscheidung zur einleitung der behandlung in der kindheit, ist es wichtig zu berücksichtigen, wachstumshemmung, induziert durch kombinationstherapie. die reversibilität der wachstumshemmung ist ungewiss. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis (siehe abschnitt 4.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sanofi pasteur europe - hepatitis-a-virus; salmonella spec. (auszug, produkte) - typhus, gereinigtes pol

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh (8050167) - hepatitis a-virus, inaktiviert - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; hepatitis a-virus, inaktiviert (31425) 720 antigen-einheit (impfstoff)

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regenasanum ag - hepatitis-d12 - trinkampulle - hepatitis d12, um die lösung für 1 ml. - ohne indikation - homöopathika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - hepatitis c-nosode (pot.-angaben), hepatitis c-nosode (pot.-angaben), hepatitis c-nosode (pot.-angaben), hepatitis c-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.275ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - hepatitis c-nosode (pot.-angaben), hepatitis c-nosode (pot.-angaben), hepatitis c-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.367ml; hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.367ml; hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.367ml

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - diphtherie-toxoid, tetanus-toxoid, bordetella pertussis-antigene: pertussis-toxoid, filamentöses hämagglutinin, pertactin, fimbriae typ 2 und 3, hepatitis-b-surface-antigen, produziert in hefe-zellen, polioviren (inaktiviert): typ 1 (mahoney) typ 2 (mef-1) typ 3 (saukett) produziert in vero-zellen/ haemophilus influenzae typ b polysaccharid (polyribosylribitol phosphat) konjugiert zu meningokokken-protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - impfstoffe - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) ist indiziert zur primär- und booster-impfung bei säuglingen und kleinkindern im alter von 6 wochen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, kinderlähmung und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b (hib). die verwendung von vaxelis sollte den offiziellen empfehlungen entsprechen.