Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - ranitidinhydrochlorid - filmtablette - ranitidinhydrochlorid (21878) 167 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - ranitidinhydrochlorid - filmtablette - ranitidinhydrochlorid (21878) 335 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

galenicum health, s.l. (8119864) - filmtablette - 50 mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

galenicum health, s.l. (8119864) - filmtablette - 100 mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

galenicum health, s.l. (8119864) - filmtablette - 25 mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

abz-pharma gmbh - geschäftsanschrift - (4238075) - cimetidinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; cimetidinhydrochlorid (13427) 229 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hypercholesterinämie - lipidmodifizierende mittel - cholestagel co verabreicht mit einer 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktase-hemmer (statin) wird als zusatztherapie therapie zu einer diät um eine additive reduktion in low-dichte-lipoprotein-cholesterin (ldl-c) zur verfügung stellen erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, die mit einem statin allein nicht angemessen beherrscht werden. cholestagel als monotherapie ist indiziert als zusatztherapie zu einer diät zur reduktion des erhöhten gesamt-cholesterin und ldl-c bei erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, bei denen ein statin als unangemessen betrachtet wird oder nicht gut vertragen. cholestagel kann auch verwendet werden, in kombination mit ezetimib, mit oder ohne ein statin, bei erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, einschließlich patienten mit familiärer hypercholesterinämie (siehe abschnitt 5.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - cetirizini dihydrochloridum - filmtabletten - cetirizini dihydrochloridum 10 mg, lactosum monohydricum 66.4 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, pellicule: hypromellosum, macrogolum 400, titanii dioxidum, pro compresso obducto. - antiallergisch - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - cetirizini dihydrochloridum - tropfen buvables - cetirizini dihydrochloridum 10 mg, glycerolum (85 per centum), propylenglycolum 350 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 0.15 mg, e 218 1.35 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.92 mg. - antiallergisch - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - cetirizini dihydrochloridum - filmtabletten - cetirizini dihydrochloridum 10 mg, excipiens pro compresso dunst. - antiallergikum - synthetika