Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - antineoplastische mittel - mabcampath ist zur behandlung von patienten mit b-zell-chronischer lymphatischer leukämie (bcll) indiziert, bei denen eine fludarabin-kombinationschemotherapie nicht geeignet ist.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamerhydrochlorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle anderen therapeutischen produkte - tasermity ist für die kontrolle der hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten, die hämodialyse oder peritonealdialyse angezeigt.. sevelamer-hydrochlorid sollte im rahmen einer mehrere therapeutische ansatz verwendet werden, darunter kalzium, 1,25-dihydroxy-vitamin d3 oder einer der seine analoga, die entwicklung der renalen knochenerkrankung zu kontrollieren.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

genzyme europe b.v. (3352484) - fludarabinphosphat (ph.eur.) - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung; fludarabinphosphat (ph.eur.) (26177) 50 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

genzyme europe b.v. (3352484) - glutathion; mannitol (ph.eur.); lactobionsäure; glutaminsäure; natriumhydroxid; calciumchlorid-dihydrat; kaliumchlorid; magnesiumchlorid-hexahydrat; histidin - organkonservierungslösung - teil 1 - organkonservierungslösung; glutathion (05390) 0,921 gramm; mannitol (ph.eur.) (00941) 10,93 gramm; lactobionsäure (06720) 28,664 gramm; glutaminsäure (01881) 2,942 gramm; natriumhydroxid (00216) 4 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,037 gramm; kaliumchlorid (00163) 1,118 gramm; magnesiumchlorid-hexahydrat (01042) 2,642 gramm; histidin (02920) 4,65 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

institut georges lopez beiname: i.g.l., igl (8154524) - glutathion; mannitol (ph.eur.); lactobionsäure; glutaminsäure; natriumhydroxid; calciumchlorid-dihydrat; kaliumchlorid; magnesiumchlorid-hexahydrat; histidin - organkonservierungslösung - teil 1 - organkonservierungslösung; glutathion (05390) 921 milligramm; mannitol (ph.eur.) (00941) 10930 milligramm; lactobionsäure (06720) 28664 milligramm; glutaminsäure (01881) 2942 milligramm; natriumhydroxid (00216) 4000 milligramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 37 milligramm; kaliumchlorid (00163) 1118 milligramm; magnesiumchlorid-hexahydrat (01042) 2642 milligramm; histidin (02920) 4650 milligramm

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

genzyme europe - humane anti-thymocyte-immunglobulin (herkunft kaninchen) - pulver zur herstellung einer infusionslösung - 5 mg/ml - humane anti-thymocyte-immunglobulin (herkunft kaninchen) 25 mg - antithymocyte immunoglobulin (rabbit)

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

genzyme europe - fludarabin-phosphat, - pulver zur herstellung einer injectionslösung/infusionslösung - 50 mg - fludarabin-phosphat, 50 mg - fludarabine

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

teva b.v. - sevelamercarbonat -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucerase - gaucher-krankheit - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - cerezyme (imiglucerase) wird für den einsatz als langfristige enzym-ersatz-therapie bei patienten mit einer bestätigten diagnose von nicht-neuronopathischen (typ1) oder chronische neuronopathischen (typ 3) gaucher-krankheit, die klinisch signifikanten ausstellen neurologische symptome der krankheit. die nicht-neurologischen manifestationen der gaucher-krankheit umfassen eines oder mehrere der folgenden bedingungen:anämie nach ausschluss anderer ursachen, wie eisen deficiencythrombocytopeniabone erkrankung nach ausschluss anderer ursachen wie vitamin-d-deficiencyhepatomegaly oder splenomegalie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hypercholesterinämie - lipidmodifizierende mittel - cholestagel co verabreicht mit einer 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktase-hemmer (statin) wird als zusatztherapie therapie zu einer diät um eine additive reduktion in low-dichte-lipoprotein-cholesterin (ldl-c) zur verfügung stellen erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, die mit einem statin allein nicht angemessen beherrscht werden. cholestagel als monotherapie ist indiziert als zusatztherapie zu einer diät zur reduktion des erhöhten gesamt-cholesterin und ldl-c bei erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, bei denen ein statin als unangemessen betrachtet wird oder nicht gut vertragen. cholestagel kann auch verwendet werden, in kombination mit ezetimib, mit oder ohne ein statin, bei erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, einschließlich patienten mit familiärer hypercholesterinämie (siehe abschnitt 5.