Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktivierte bakterielle impfstoffe (einschließlich mykoplasmen -, toxoid-und chlamydien) - hunde - zur aktiven immunisierung von hunden ab einem alter von 6 monaten, um das risiko der entwicklung eines klinischen falles von leishmaniose zu reduzieren.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - gereinigtes diphtherie-toxoid gereinigtes tetanus-toxoid, gereinigtes pertussis-toxoid, gereinigtes pertussis-filamentöses hämagglutinin hepatitis-b-surface-antigen, inaktiviert typ poliovirus 1 (mahoney), inaktivierte poliovirus typ 2 (mef-1), inaktiviert typ 3-poliovirus (saukett), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - diese kombinierten impfstoff ist indiziert für primär- und booster-impfung von kindern gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b verursacht durch alle bekannten subtypen von viren, kinderlähmung und invasive infektionen durch haemophilus influenzae typ b verursacht.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol phosphat aus haemophilus influenzae typ b als prp-ompc, äußere-membran-protein-komplex von neisseria meningitidis (outer membrane protein-komplex von der b11 stamm von neisseria meningitidis untergruppe b), adsorbierte hepatitis-b-surface-antigen hergestellt in rekombinanten hefezellen (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - impfstoffe - procomvax ist indiziert zur impfung gegen invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b verursacht und gegen infektion durch alle bekannten subtypen des hepatitis b-virus bei säuglingen 6 wochen bis zu 15 monate alt.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sanofi pasteur msd snc - influenzavirus (auszug, produkte) - influenza, gereinigtes

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - multiples myelom - antineoplastische mittel - empliciti ist indiziert in kombination mit lenalidomid und dexamethason für die behandlung des multiplen myeloms bei erwachsenen patienten, die erhalten haben, mindestens eine vorherige therapie erhalten (siehe abschnitte 4. 2 und 5.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal unipessoal lda (8163003) - zoledronsäure 1 h<2>o - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; zoledronsäure 1 h<2>o (29880) 0,0533 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis b assoziiert mit dem nachweis des hepatitis-b virale replikation (vorhandensein von hbv-dna und hbeag), erhöhte alanin-aminotransferase (alt) und histologisch nachgewiesene aktive leberentzündung und/oder fibrose. chronische hepatitis c:bei erwachsenen patienten:introna ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die erhöhte transaminasen ohne leber-dekompensation und, wer positiv für die serum-hcv-rna oder anti-hcv (siehe abschnitt 4. der beste weg, um zu verwenden, introna bei dieser indikation in kombination mit ribavirin. kinder und jugendliche:introna ist vorgesehen für die verwendung in einer kombination therapie mit ribavirin für die behandlung von kindern und jugendlichen alter von 3 jahren und älter, bei denen eine chronische hepatitis c, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer von fall zu fall, unter berücksichtigung aller beweise des fortschreitens der krankheit, wie hepatische entzündung und fibrose, sowie prognostische faktoren für response, hcv-genotyp und viruslast. der erwartete nutzen der behandlung abgewogen werden sollten gegen die sicherheit der ergebnisse beobachtet bei pädiatrischen probanden in den klinischen studien (siehe abschnitt 4. 4, 4. 8 und 5.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - clopidogrel hydrochlorid - clopidogrel

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sanofi pasteur msd snc - clostridium tetani (auszug, produkte) - tetanus vaccines

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sanofi pasteur msd snc - bordetella pertussis; clostridium tetani (auszug, produkte); corynebacterium diphtheriae (auszug, produkte); haemophilus spec. (auszug, produkte); poliomyelitisvirus - diphtherie-haemophilus-