Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 µg pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 µg pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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pfizer ag - tozinameranum, riltozinameranum - comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren - suspension: tozinameranum 15 µg pro dosi, riltozinameranum 15 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. - comirnaty original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 18 jahren - impfstoffe

neo-angin junior Lutschtabletten für Kinder ab 6 Jahren Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

neo-angin junior lutschtabletten für kinder ab 6 jahren

divapharma gmbh (3096101) - 2,4-dichlorbenzylalkohol; amylmetacresol; levomenthol - lutschtablette - teil 1 - lutschtablette; 2,4-dichlorbenzylalkohol (05680) 1,2 milligramm; amylmetacresol (22101) 0,6 milligramm; levomenthol (00193) 5,72 milligramm

INFLUENCINUM AB NOSODE D6 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

influencinum ab nosode d6

staufen-pharma gmbh & co.kg - influenzinum-ab-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - influenzinum-ab-nosode (pot.-angaben) 1.1ml

ABO-Plasma human, tiefgefroren der Blutgruppe AB Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

abo-plasma human, tiefgefroren der blutgruppe ab infusionslösung

ab-o plasma gmbh - gerinnungsaktives plasma vom menschen - infusionslösung - gerinnungsaktives plasma vom menschen 81.2 - 86.3ml

Dukoral Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinante cholera-toxin b untereinheit, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - impfstoffe - dukoral wird für eine aktive immunisierung gegen die krankheit, die durch vibrio cholerae serogruppe o1 bei erwachsenen und kindern ab 2 jahren, die endemisch/epidemie bereiche besuchen werden angezeigt. die verwendung von dukoral sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der variabilität der epidemiologie und der gefahr der ansteckung mit der krankheit in verschiedenen geographischen gebieten und reisebedingungen. dukoral sollte nicht ersetzen sie standard-schutzmaßnahmen. im falle von durchfall maßnahmen der dehydratation sollten eingeleitet werden.