Ofloxacin Consilient 400 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ofloxacin consilient 400 mg filmtabletten

consilient health limited - registered office - (8078533) - ofloxacin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; ofloxacin (22970) 400 milligramm

Ofloxacin Consilient 200 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ofloxacin consilient 200 mg filmtabletten

consilient health limited - registered office - (8078533) - ofloxacin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; ofloxacin (22970) 200 milligramm

Mictonet 5 mg Überzogene Tablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mictonet 5 mg überzogene tablette

consilient health - propiverine hydrochloride - Überzogene tablette - 5 mg - propiverine hydrochloride 5 mg - propiverine

Mictonet 10 mg Überzogene Tablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mictonet 10 mg überzogene tablette

consilient health - propiverine hydrochloride - Überzogene tablette - 10 mg - propiverine hydrochloride 10 mg - propiverine

Mictonorm 15 mg Überzogene Tablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mictonorm 15 mg überzogene tablette

consilient health - propiverine hydrochloride - Überzogene tablette - 15 mg - propiverine hydrochloride 15 mg - propiverine

Mictonorm Forte 45 mg Hartkapsel, retardiert Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mictonorm forte 45 mg hartkapsel, retardiert

consilient health - propiverine hydrochloride - hartkapsel, retardiert - 45 mg - propiverine hydrochloride 45 mg - propiverine

Mictonorm Uno 30 mg Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mictonorm uno 30 mg hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung

consilient health - propiverine hydrochloride - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung - 30 mg - propiverine hydrochloride 30 mg - propiverine

Ofloxacin Consilient 400 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ofloxacin consilient 400 mg filmtabletten

consilient health limited - registered office - - ofloxacin - filmtablette - ofloxacin 400.mg

Paglitaz Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - pioglitazon ist angezeigt als zweite oder dritte linie für die behandlung von typ-2-diabetes mellitus, wie unten beschrieben:als monotherapyin erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) nur unzureichend durch diät und bewegung kontrolliert, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder intoleranz;als dual-orale therapie in kombination withmetformin, bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit metformin;ein sulphonylurea, nur bei erwachsenen patienten mit unverträglichkeit gegenüber metformin oder bei denen metformin kontraindiziert ist, mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit einer sulphonylurea;als dreifach orale therapie in kombination withmetformin und sulphonylurea, bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz dual-orale therapie. pioglitazon ist auch angezeigt für die kombination mit insulin bei typ-2-diabetes mellitus bei erwachsenen patienten mit unzureichender glykämischer kontrolle auf die insulin -, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder unverträglichkeit. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.

Pioglitazone Krka Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - pioglitazon ist angezeigt als zweite oder dritte linie für die behandlung von typ-2-diabetes mellitus, wie unten beschrieben: als monotherapie - bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) nur unzureichend durch diät und bewegung kontrolliert, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder intoleranz;als dual-orale therapie in kombination mit - einer sulphonylurea, nur bei erwachsenen patienten mit unverträglichkeit gegenüber metformin oder bei denen metformin kontraindiziert ist, mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit einer sulphonylurea; pioglitazon ist auch angezeigt für die kombination mit insulin bei typ-2-diabetes mellitus bei erwachsenen patienten mit unzureichender glykämischer kontrolle auf die insulin -, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder unverträglichkeit. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.