Mictonet 10 mg Überzogene Tablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
12-01-2024

Wirkstoff:

Propiverine Hydrochloride

Verfügbar ab:

Consilient Health

ATC-Code:

G04BD06

INN (Internationale Bezeichnung):

Propiverine Hydrochloride

Dosierung:

10 mg

Darreichungsform:

Überzogene Tablette

Zusammensetzung:

Propiverine Hydrochloride 10 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Propiverine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 500346-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500346-13 - Packmaß: 280 (10 x 28) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500346-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500346-12 - Packmaß: 168 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500346-11 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500346-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500346-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500346-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500346-04 - Packmaß: 49 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500346-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500346-09 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500346-08 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500346-07 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
MICTONET 10 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
Propiverinhydrochlorid
Zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen
Wirkstoff: Propiverinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Mictonet 10 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie oder Ihr Kind vor der Einnahme von Mictonet 10 mg
beachten?
3.
Wie ist Mictonet 10 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mictonet 10 mg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MICTONET 10 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mictonet 10 mg wird für die Behandlung von Erwachsenen und Kindern
mit Problemen der
Blasenkontrolle wegen einer Blasenüberaktivität oder aufgrund von
Rückenmarksschädigungen
angewendet.
Mictonet 10 mg enthält den Wirkstoff Propiverinhydrochlorid. Diese
Substanz hemmt die Anspannung
des Blasenmuskels und erhöht die Speicherkapazität der Harnblase.
Mictonet 10 mg wird zur Behandlung der Beschwerden einer überaktiven
Blase angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE ODER IHR KIND VOR DER EINNAHME VON MICTONET 10 MG
BEACHTEN?
MICTONET 10 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie oder Ihr Kind allergisch (überempfindlich) gegenüber
Propiverin oder einen der in
Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Mictonet 10 mg sind
-
wenn Sie oder 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-01-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt