Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvirdihydrochlorid - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - daklinza ist in kombination mit anderen arzneimitteln zur behandlung der chronischen hepatitis c-virus (hcv) -infektion bei erwachsenen indiziert (siehe abschnitt 4). 2, 4. 4 und 5. für hcv-genotyp spezifische aktivität, siehe abschnitte 4. 4 und 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische und immunmodulierende mittel, monoklonale antikörper - nivolumab bms ist indiziert zur behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem plattenepithelkarzinom nicht-kleinzelligem lungenkrebs (nsclc) nach vorheriger chemotherapie bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - schwer capsuleszerit ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln für die behandlung von hiv-infizierten erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten (im alter von über drei monaten) nur dann, wenn andere antiretrovirale medikamente können nicht verwendet werden. die dauer der behandlung mit zerit sollte begrenzt werden, um die kürzeste zeit, die möglich ist. pulver zur oralen solutionzerit ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln für die behandlung von hiv-infizierten erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten (ab geburt) nur dann, wenn andere antiretrovirale medikamente können nicht verwendet werden. die dauer der behandlung mit zerit sollte begrenzt werden, um die kürzeste zeit, die möglich ist.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanom - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - immunsuppressiva - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bristol-myers squibb gmbh & co. kgaa - tamoxifencitrat - filmtablette - tamoxifencitrat 60.8mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bristol-myers squibb gmbh & co. kgaa - tamoxifencitrat - filmtablette - tamoxifencitrat 30.4mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bristol-myers squibb gmbh & co. kgaa - tamoxifencitrat - filmtablette - tamoxifencitrat 15.2mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bristol-myers squibb gmbh & co. kgaa - tamoxifencitrat - filmtablette - tamoxifencitrat 45.6mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bristol-myers squibb pharma belgium sprl - ((201)tl)thallium(i)-chlorid - injektionslösung - ((201)tl)thallium(i)-chlorid 37.mbq