Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma europe b.v. - tamsulosinehydrochloride 0,4 mg - eq. tamsulosine 0,367 mg - capsule met gereguleerde afgifte, hard - 0,4 mg - tamsulosinehydrochloride 0.4 mg - tamsulosin

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma europe b.v. - tamsulosinehydrochloride 0,4 mg - eq. tamsulosine 0,367 mg - capsule met gereguleerde afgifte, hard - tamsulosin

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen die niet adequaat reageren op of niet verdragen worden door conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij kinderen (van 2 jaar en ouder) die niet adequaat hebben gereageerd op conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. het onderhoud behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis voor de preventie van fakkels en de verlenging van flare-vrije intervallen bij patiënten ervaren een hoge frequentie van exacerbaties van de ziekte (ik. 4 of meer keer per jaar voorkomend) die een initiële respons hadden op een behandeling van maximaal 6 weken tweemaal daags tacrolimuszalf (laesies geklaard, bijna geruimd of licht aangetast).

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astellas pharma b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - amoxicilline 3-water samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water ; kaliumclavulanaat samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur - dispergeerbare tablet - abrikozensmaakstof 52247 ap 0551 ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide (e 954) ; vanilline, - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astellas pharma b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - amoxicilline 3-water samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water ; kaliumclavulanaat samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur - dispergeerbare tablet - abrikozensmaakstof 52247 ap 0551 ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide (e 954) ; vanilline, - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astellas pharma b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - amoxicilline 3-water samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water ; kaliumclavulanaat samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur - dispergeerbare tablet - abrikozensmaakstof 52247 ap 0551 ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide (e 954) ; vanilline, - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma bv-srl - tamsulosinehydrochloride 0,4 mg - filmomhulde tablet met verlengde afgifte - 0,4 mg - tamsulosinehydrochloride 0.4 mg - tamsulosin

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astellas pharma europe b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - tamsulosinehydrochloride 0,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tamsulosine 0,367 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - tamsulosin

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - graft rejection - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij ontvangers van volwassen en pediatrische patiënten, nieren, lever of hartallotransplantaten. behandeling van transplantaat afwijzing bestand tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen en pediatrische patiënten.

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astellas pharma europe b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - solifenacinesuccinaat 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; solifenacine 7,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - solifenacin