Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals - hepatitis-b-virus-oberflächenantigen, rekombinant - injektionssuspension - 10 µg/0,5 ml - hepatitis-b-virus-oberflächenantigen, rekombinant 10 µg/dose - hepatitis b, purified antigen

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals - hepatitis-b-virus-oberflächenantigen, rekombinant - injektionssuspension - 10 µg/0,5 ml - hepatitis-b-virus-oberflächenantigen, rekombinant 10 µg/dose - hepatitis b, purified antigen

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gsk vaccines - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - injektionssuspension - 10 µg - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gsk vaccines - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - injektionssuspension in fertigspritze - 10 µg - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals - diphtherie-antigen, adsorbiert; tetanus-toxoid adsorbiert - injektionssuspension - diphtherie-antigen, adsorbiert 4 iu; tetanus-toxoid adsorbiert 40 iu - tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - impfstoffe - aktive immunisierung gegen invasive erkrankungen und akute otitis media, verursacht durch streptococcus pneumoniae bei säuglingen und kindern ab sechs wochen bis zu fünf jahren. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 in produktinformationen für informationen zum schutz gegen spezifische pneumokokken-serotypen. die verwendung von synflorix sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der auswirkungen von invasiven erkrankungen in den verschiedenen altersgruppen sowie die variabilität der serotypen-epidemiologie in verschiedenen geografischen gebieten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - impfstoffe - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. die verwendung von shingrix sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stada arzneimittel aktiengesellschaft - geschäftsanschrift - (3003111) - buprenorphin - transdermales pflaster - 10 mikrogramm/stunde - teil 1 - transdermales pflaster; buprenorphin (20180) 10 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratorische synzytialvirusinfektionen - impfstoffe - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemischer influenza-impfstoff (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemie-influenza-impfstoff sollte gemäß offiziellen richtlinien.