Cholecomb 10 mg - 10 mg Hartkapsel Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cholecomb 10 mg - 10 mg hartkapsel

egis pharmaceuticals - rosuvastatin zinc; ezetimib - hartkapsel - 10 mg - 10 mg - rosuvastatin zinc 10.68 mg; ezetimib 10 mg - rosuvastatin and ezetimibe

Cholecomb 20 mg - 10 mg Hartkapsel Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cholecomb 20 mg - 10 mg hartkapsel

egis pharmaceuticals - rosuvastatin zinc; ezetimib - hartkapsel - 20 mg - 10 mg - rosuvastatin zinc 21.36 mg; ezetimib 10 mg - rosuvastatin and ezetimibe

Sincronium 100 mg/20 mg/10 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - myHealthbox

sincronium 100 mg/20 mg/10 mg hartkapseln

ferrer internacional, s.a. - acetylsalicylsäure, atorvastatin, ramipril - hartkapseln - 100 mg/20 mg/10 mg - hmg-coa-reduktasehemmer in kombination mit anderen mitteln - sincronium wird angewendet zur sekundärprophylaxe von kardiovaskulären ereignissen als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten, die bei gleichzeitiger gabe der monokomponenten in äquivalenten therapeutischen dosierungen ausreichend eingestellt sind.

Sincronium 100 mg/20 mg/2,5 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - myHealthbox

sincronium 100 mg/20 mg/2,5 mg hartkapseln

ferrer internacional, s.a. - acetylsalicylsäure, atorvastatin, ramipril - hartkapseln - 100 mg/20 mg/2,5 mg - hmg-coa-reduktasehemmer in kombination mit anderen mitteln - sincronium wird angewendet zur sekundärprophylaxe von kardiovaskulären ereignissen als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten, die bei gleichzeitiger gabe der monokomponenten in äquivalenten therapeutischen dosierungen ausreichend eingestellt sind.

Sincronium 100 mg/20 mg/5 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - myHealthbox

sincronium 100 mg/20 mg/5 mg hartkapseln

ferrer internacional, s.a. - acetylsalicylsäure, atorvastatin, ramipril - hartkapseln - 100 mg/20 mg/5 mg - hmg-coa-reduktasehemmer in kombination mit anderen mitteln - sincronium wird angewendet zur sekundärprophylaxe von kardiovaskulären ereignissen als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten, die bei gleichzeitiger gabe der monokomponenten in äquivalenten therapeutischen dosierungen ausreichend eingestellt sind.

Adenuric Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gicht - antigout-präparate - 80 mg stärke:behandlung von chronischen hyperuricaemia in situationen, in denen harnsäure-abscheidung bereits aufgetreten ist (einschließlich einer geschichte oder gegenwart, tophus und/oder gichtarthritis). adenuric ist indiziert bei erwachsenen. 120 mg stärke:adenuric ist indiziert für die behandlung von chronischen hyperuricaemia in situationen, in denen harnsäure-abscheidung bereits aufgetreten ist (einschließlich einer geschichte oder gegenwart, tophus und/oder gichtarthritis). adenuric ist indiziert für die prävention und behandlung von hyperuricaemia bei erwachsenen patienten, die eine chemotherapie für haematologic malignome bei mittleren bis hohem risiko für tumor-lyse-syndrom (tls). adenuric ist indiziert bei erwachsenen.

Anoro Ellipta (previously Anoro) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

anoro ellipta (previously anoro)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromid vilanterol trifenatate - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - anoro ellipta ist angezeigt als wartung bronchodilatator-behandlung zur linderung der symptome bei erwachsenen patienten mit chronisch-obstruktiver lungenerkrankung (copd).

Bretaris Genuair Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bretaris genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - bretaris genuair ist als eine behandlung zur erhaltung von bronchodilatatoren zur linderung der symptome bei erwachsenen patienten mit chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd) indiziert..

Brimica Genuair Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

brimica genuair

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - brimica genuair ist zur behandlung von atemwegsobstruktion und symptomlinderung bei erwachsenen patienten mit chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd) indiziert..