Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

panmedica beiname lt. hr: panpharma rotexmedica gmbh (3191408) - paracetamol - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; paracetamol (01212) 10 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

amring s.a.r.l. - mifepriston -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimethylfumarat - multiple sklerose, schubförmig-remittierender - immunsuppressiva - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - multiple sklerose - immunostimulants, - avonex ist indiziert für die behandlung von:patienten mit schubförmiger multipler sklerose (ms). in klinischen studien war dies gekennzeichnet durch zwei oder mehr akute exazerbationen (schübe) in den vorangegangenen drei jahren ohne nachweis der kontinuierliche übergang zwischen den schüben; avonex verlangsamt das fortschreiten der behinderung und verringert die häufigkeit von rückfällen;die patienten mit einem einzelnen demyelinisierenden ereignis mit aktivem entzündlichen prozess, wenn es schwer ist genug zu rechtfertigen eine behandlung mit intravenösen kortikosteroiden, wenn alternative diagnosen ausgeschlossen wurden und wenn sie entschlossen sind, werden bei hohen risiko der entwicklung einer klinisch definitiven ms. avonex sollte abgesetzt werden bei patienten, die entwicklung der progressiven ms.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - multiple sklerose - andere medikamente des nervensystems - fampyra ist für die verbesserung des gehens bei erwachsenen patienten mit multipler sklerose mit gehbehinderung indiziert (expanded disability status scale 4-7).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimethylfumarat - multiple sklerose - immunsuppressiva - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - multiple sklerose - immunostimulants, - behandlung von schubförmig remittierender multipler sklerose bei erwachsenen patienten.

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biogen netherlands b.v. - natalizumab - multiple sklerose - selektive immunsuppressiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 und 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

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biogen idec ltd - daclizumab - multiple sklerose - immunsuppressiva - zinbryta ist bei erwachsenen patienten zur behandlung von schubförmig verlaufenden formen der multiplen sklerose (rms) indiziert..

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen-natrium - muskelatrophie, spinal - andere medikamente des nervensystems - spinraza ist indiziert zur behandlung der 5q spinalen muskelatrophie.