Kogenate Bayer Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). diese ausarbeitung enthält nicht den von-willebrand-faktors und ist daher nicht indiziert, in den von-willebrand-krankheit.

Eylea Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophthalmika - eylea ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung von:neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd);visuelle beeinträchtigung durch die makula-ödem sekundär zu retinal vein occlusion (rvo niederlassung oder zentrale netzhautvenenverschluss);visuelle beeinträchtigung durch die diabetische makula-ödem (dme);visuelle beeinträchtigung durch die kurzsichtigen choroidale neovaskularisation (kurzsichtig cnv).

Kinzalkomb Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kinzalkomb

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. kinzalkomb fest-dosis-kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. kinzalkomb fest-dosis-kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) oder patienten, die zuvor stabilisiert auf telmisartan und hydrochlorothiazid separat ausgewiesen.

Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - hypertensiontreatment der essentiellen hypertonie bei erwachsenen. herz-kreislauf-preventionreduction der kardiovaskulären morbidität bei patienten mit:manifeste atherothrombotische kardiovaskuläre erkrankungen (vorgeschichte von koronarer herzkrankheit, schlaganfall oder periphere arterielle krankheit); oder typ-2-diabetes mellitus mit dokumentiert target-organ damage.

Kovaltry Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kovaltry

bayer ag - octocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). kovaltry kann für alle altersgruppen verwendet werden.

Levitra Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - erektile dysfunktion - urologische - behandlung der erektilen dysfunktion bei erwachsenen männern. erektile dysfunktion ist die unfähigkeit, eine erektion des penis zu erreichen oder aufrechtzuerhalten, die für eine zufriedenstellende sexuelle leistung ausreicht. um levitra um wirksam zu sein, ist eine sexuelle stimulation erforderlich. levitra ist nicht indiziert für die anwendung bei frauen.

Nexavar Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastische mittel - hepatozelluläres carcinomanexavar ist indiziert für die behandlung des hepatozellulären karzinoms. renal cell carcinomanexavar ist indiziert für die behandlung von patienten mit fortgeschrittenem nierenzellkarzinom, die versagt haben vorherige interferon-alpha-oder interleukin-2-basierte therapie oder als ungeeignet für eine solche therapie. differenzierte schilddrüsen-carcinomanexavar ist indiziert für die behandlung von patienten mit progressivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, differenzierten (papillären/follikulärem/hürthle-zelle) schilddrüsen-karzinome, refraktär auf radioaktivem jod.

Pritor Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pritor

bayer ag - telmisartan - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - hypertensiontreatment der essentiellen hypertonie bei erwachsenen. herz-kreislauf-preventionreduction der kardiovaskulären morbidität bei patienten mit:manifeste atherothrombotische kardiovaskuläre erkrankungen (vorgeschichte von koronarer herzkrankheit, schlaganfall oder periphere arterielle krankheit); oder typ-2-diabetes mellitus mit dokumentiert target-organ damage.

PritorPlus Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pritorplus

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. pritorplus fest-dosis-kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. pritorplus fest-dosis-kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) oder patienten, die zuvor stabilisiert auf telmisartan und hydrochlorothiazid separat ausgewiesen.

Vivanza Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vivanza

bayer ag  - vardenafil - erektile dysfunktion - urologische - behandlung der erektilen dysfunktion bei erwachsenen männern. erektile dysfunktion ist die unfähigkeit, eine erektion des penis zu erreichen oder aufrechtzuerhalten, die für eine zufriedenstellende sexuelle leistung ausreicht. damit vivanza, um wirksam zu sein, ist eine sexuelle stimulation erforderlich. vivanza ist nicht zur anwendung bei frauen indiziert.