Brukinsa Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastische mittel - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Tekturna Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie.

Polivy Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

polivy

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymphom, b-zell - - antineoplastische mittel - polivy in verbindung mit bendamustine und rituximab ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), die keine kandidaten für eine hämatopoetische stammzell-transplantation. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Activyl Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

activyl

intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticides zur topischen anwendung, inkl. insektizide indoxacarb - dogs; cats - behandlung und prävention von flohbefall. für hunde und katzen: behandlung und vorbeugung von flohbefall. das tierarzneimittel kann als teil einer behandlungsstrategie für floh-allergie-dermatitis verwendet werden. entwicklungsstadien von flöhen in der unmittelbaren umgebung des tieres werden nach kontakt mit activyl behandelten tieren getötet.

Protopy Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopisch - andere dermatologische präparate - behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer dermatitis bei erwachsenen, die auf herkömmliche therapien wie topische kortikosteroide nicht angemessen ansprechen oder diese nicht vertragen. behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer dermatitis bei kindern (2 jahre und älter), die nicht angemessen auf konventionelle therapien wie topische kortikosteroide angesprochen haben. wartung behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer dermatitis, die für die prävention von fackeln und die verlängerung des flare-freie intervalle bei patienten, bei denen eine hohe frequenz der krankheit exazerbationen (ich. 4 mal oder öfter pro jahr), die eine anfängliche reaktion auf eine behandlung von zweimal täglicher tacrolimussalbe (maximal 6 wochen lang) hatten (läsionen, die geklärt, fast vollständig oder leicht betroffen waren).

Clomicalm Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

clomicalm

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psychoanaleptika - hunde - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Easotic Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

easotic

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, kortikosteroide und antiinfectives in kombination - hunde - behandlung der akuten otitis externa und akute exazerbation der rezidivierenden otitis externa in verbindung mit bakterien anfällig für gentamicin und pilze anfällig für miconazol, insbesondere malassezia pachydermatis.

Leucofeligen FeLV/RCP Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live-feline panleucopenia virus / parvovirus + live-feline rhinotracheitis virus + live-feline calicivirus + inaktivierte feline leukämie-virus - katzen - zur aktiven immunisierung von katzen im alter von acht wochen gegen: katzen-calicivirose zur verringerung der klinischen symptome. feline virale rhinotracheitis zur verringerung der klinischen symptome und virusausscheidung. katzenartige panleukopenie, um leukopenie zu verhindern und klinische symptome zu reduzieren. katzenleukämie, um persistente virämie und klinische anzeichen der damit verbundenen krankheit zu verhindern. beginn der immunität: 3 wochen nach der grundimmunisierung für die panleukopenie und leukämie-komponenten und 4 wochen nach der grundimmunisierung für die calicivirus- und rhinotracheitis-virus-komponenten. dauer der immunität: ein jahr nach der grundimmunisierung für alle komponenten.