Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - andere medikamente des nervensystems - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alnylam switzerland gmbh - vutrisiranum natricum - injektionslösung in einer fertigspritze - suspension: vutrisiranum natricum 25 mg pro dosi, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, pro praeparatione, natrium < 23 mg/ml. - amvuttra wird zur behandlung der hereditären transthyretin-amyloidose (hattr-amyloidose) bei erwachsenen patienten mit polyneuropathie der stadien 1 oder 2 angewendet - transplantat: gentherapieprodukt

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alnylam switzerland gmbh - patisiranum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - patisiranum 2 mg ut patisiranum natricum, dlin-mc3-dma, 1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-carboxaminopropylmacrogoli 2000 aether methylicus, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, dinatrii phosphas heptahydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile natrium 3.99 mg, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp.. - onpattro wird zur behandlung der hereditären transthyretin-amyloidose (hattr-amyloidose) bei erwachsenen patienten mit polyneuropathie der stadien 1 oder 2 angewendet - transplantat: gentherapieprodukt

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrium - amyloidose, familiäre - andere medikamente des nervensystems - onpattro ist indiziert für die behandlung von erblichen transthyretin-vermittelten amyloidose (hattr amyloidose) bei erwachsenen patienten mit stufe 1 oder stufe 2 polyneuropathie.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharma resources gmbh (8139312) - pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o (41929) 606,9 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharma resources gmbh (8139312) - pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o (41929) 127,45 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemi pharma ltd. (1010499) - pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o (41929) 606,9 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemi pharma ltd. (1010499) - pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o (41929) 127,45 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

theramex ireland limited (8182319) - mononatriumrisedronat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; mononatriumrisedronat (27291) 35 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

theramex ireland limited (8182319) - mononatriumrisedronat - magensaftresistente tablette - teil 1 - magensaftresistente tablette; mononatriumrisedronat (27291) 35 milligramm