Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

msd animal health gmbh - marek disease virus (mdv), serotype 1, strain rispens cvi-988, live attenuated - konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension für hühner - solutio concentrata: marek disease virus (mdv), serotype 1, strain rispens cvi-988, live attenuated ≥ 3.0 log10 u., dimethylis sulfoxidum, growth medium, calf serum, pro dosi, residui: gentamicini sulfas, amphotericinum b, neomycini sulfas, polymyxini b sulfas. solvens: saccharum, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, phenolsulfonphthaleinum, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro dosi 0.2 ml. - attenuierter lebendimpfstoff gegen das aviäre herpesvirus (marek'sche krankheit) bei hühnern - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

msd animal health gmbh - marek disease virus (mdv), serotype 1, strain rispens cvi-988, live attenuated, turkey herpes virus (thv), serotype 3, strain fc-126, live attenuated - konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension für hühner - solutio concentrata: marek disease virus (mdv), serotype 1, strain rispens cvi-988, live attenuated ≥ 3.0 log10 u., turkey herpes virus (thv), serotype 3, strain fc-126, live attenuated ≥ 3.0 log10 u., dimethylis sulfoxidum, calf serum, pro dosi, residui: gentamicini sulfas, amphotericinum b, neomycini sulfas, polymyxini b sulfas. solvens: saccharum, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, phenolsulfonphthaleinum, kalii dihydrogenophosphas, caseini peptonum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro dosi 0.2 ml. - attenuierter lebendimpfstoff gegen das aviäre herpesvirus (marek'sche krankheit) bei hühnern - impfstoffe

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - marek’s disease virus, live, strain cvi-988 (rispens) - lyophilisat zur herstellung einer injektionssuspension - marek’s disease virus, live, strain cvi-988 (rispens) - avian herpes virus (marek's disease) - geflügel

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stallergenes gmbh (8118824) - olivenbaum-pollen-allergen - lyophilisat und lösungsmittel - teil 1 - lyophilisat; olivenbaum-pollen-allergen (38040) 100 reaktivitätsindex

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zoetis deutschland gmbh (4402304) - subkutane anwendung; hühnerherpesvirus, stamm cvi 988, lebend; putenherpesvirus, stamm fc-126, lebend - konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - subkutane anwendung (küken) - -; hühnerherpesvirus, stamm cvi 988, lebend (35087) 794,3282 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; putenherpesvirus, stamm fc-126, lebend (35180) 1000 pocken- und plaque-bildende einheit - küken

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - die türkei herpes-virus; zellassoziiertes lebendes rekombinantes virus der marekschen krankheit (md) - konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - die türkei herpes-virus ; zellassoziiertes lebendes rekombinantes virus der marekschen krankheit (md) - avian herpes virus (marek's disease) - geflügel

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - hähnchen - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastische mittel - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. die wirkung von glivec auf das ergebnis der knochenmark-transplantation ist nicht bestimmt worden. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienten, die einen niedrigen oder sehr niedrigen rückfallrisiko sollten nicht erhalten eine adjuvante behandlung; die behandlung von erwachsenen patienten mit nicht resezierbarem dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) und erwachsenen patienten mit rezidivierendem und / oder metastasiertem dfsp, die nicht förderfähig sind, für die chirurgie. in erwachsenen und pädiatrischen patienten, die wirksamkeit von glivec basiert auf der hämatologischen und zytogenetischen ansprechraten und das progressionsfreie überleben bei cml, die auf hämatologische und zytogenetische ansprechraten in ph+ all, mds / mpd, auf der hämatologischen ansprechrate in hes / cel und auf objektiven response-raten bei erwachsenen patienten mit inoperablen und / oder metastasierten gist und dfsp und rezidiv-freie überleben in der adjuvanten gist. die erfahrung mit glivec bei patienten mit mds / mpd im zusammenhang mit pdgfr-gen re-arrangements ist sehr begrenzt (siehe abschnitt 5. außer bei patienten mit neu diagnostiziertem chronischen phase der cml gibt es keine kontrollierten studien zeigen einen klinischen nutzen oder erhöhte überlebenschancen für diese krankheiten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease (md) virus, serotype 1, strain rn1250 - immunologische für aves - hähnchen - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus).

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - marek’s disease virus, live, strain cvi-988 (rispens) - konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - marek’s disease virus, live, strain cvi-988 (rispens) - avian herpes virus (marek's disease) - geflügel