Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) ist indiziert zur grund- und booster impfung von säuglingen und kleinkindern von sechs wochen alt gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, kinderlähmung und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b (hib). der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

glaxosmithkline pharma gmbh - hepatitis-a-virus - hepatitis a, inaktivier

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - hepatitis c-nosode (pot.-angaben), hepatitis c-nosode (pot.-angaben), hepatitis c-nosode (pot.-angaben), hepatitis c-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.275ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - hepatitis c-nosode (pot.-angaben), hepatitis c-nosode (pot.-angaben), hepatitis c-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.367ml; hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.367ml; hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.367ml

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regenasanum ag - hepatitis-d12 - trinkampulle - hepatitis d12, um die lösung für 1 ml. - ohne indikation - homöopathika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis-b-oberflächenantigen - hepatitis b; immunization - impfstoffe - fendrix wird bei jugendlichen und erwachsenen ab dem alter von 15 jahren ab für eine aktive immunisierung gegen hepatitis-b-virus-infektion (hbv) verursacht durch alle bekannten subtypen bei patienten mit niereninsuffizienz (einschließlich pre-hämodialyse und hämodialyse angezeigt. patienten).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - impfstoffe - ambirix ist zur verwendung bei nicht immunen personen von einem jahr bis einschließlich 15 jahren zum schutz vor hepatitis-a- und hepatitis-b-infektionen bestimmt. schutz gegen hepatitis-b-infektionen können nicht abgerufen werden, bis nach der zweiten dosis. daher:ambirix sollte nur verwendet werden, wenn es ein relativ geringes risiko der hepatitis-b-infektion bei der impfung natürlich;es wird empfohlen, dass ambirix sollte verabreicht werden, in denen die vollendung des zwei-dosis-impfung natürlich sichergestellt werden kann.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, rekombinantes oberflächenantigen - hepatitis b; immunization - impfstoffe - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. die spezifische risiko-kategorien werden immunised werden ermittelt auf der grundlage der offiziellen empfehlungen. es kann davon ausgegangen werden, dass eine hepatitis d wird auch verhindert werden, dass durch die impfung mit hbvaxpro hepatitis d (verursacht durch das delta-agens) nicht auftreten, in der abwesenheit von hepatitis-b-infektion. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. die spezifische risiko-kategorien werden immunised werden ermittelt auf der grundlage der offiziellen empfehlungen. es kann davon ausgegangen werden, dass eine hepatitis d wird auch verhindert werden, dass durch die impfung mit hbvaxpro hepatitis d (verursacht durch das delta-agens) nicht auftreten, in der abwesenheit von hepatitis-b-infektion. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. es kann davon ausgegangen werden, dass eine hepatitis d wird auch verhindert werden, dass durch die impfung mit hbvaxpro hepatitis d (verursacht durch das delta-agens) nicht auftreten, in der abwesenheit von hepatitis-b-infektion.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis-a-virus (inaktiviert), hepatitis b-oberflächen-antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - impfstoffe - twinrix adult ist indiziert zur anwendung bei nicht immunen erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren, die sowohl einer hepatitis a- als auch einer hepatitis b-infektion ausgesetzt sind.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - hepatitis-a-virus (hav) - antigen; salmonella typhi, kapsel-polysaccharide vi - injektionssuspension - hepatitis-a-virus (hav) - antigen ; salmonella typhi, kapsel-polysaccharide vi - vaccines