Vizimpro 15 mg Filmtabletten Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vizimpro 15 mg filmtabletten

pfizer ag - dacomitinibum - filmtabletten - dacomitinibum 15 mg zu dacomitinibum monohydricum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 40.462 mg, carboxymethylamylum natricum ein endwerte. natrium max. 0.126 mg, magnesium stearas, Überzug: poly(alkohol vinylicus), talkum, e 171, macrogolum 3350, e 132, für compresso dunst. - nicht-kleinzelliges lungenkarzinom (nsclc) - synthetika

Vizimpro 30 mg Filmtabletten Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vizimpro 30 mg filmtabletten

pfizer ag - dacomitinibum - filmtabletten - dacomitinibum 30 mg zu dacomitinibum monohydricum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 80.924 mg, carboxymethylamylum natricum ein endwerte. natrium max. 0.252 mg, magnesium stearas, Überzug: poly(alkohol vinylicus), talkum, e 171, macrogolum 3350, e 132, für compresso dunst. - nicht-kleinzelliges lungenkarzinom (nsclc) - synthetika

Vizimpro 45 mg Filmtabletten Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vizimpro 45 mg filmtabletten

pfizer ag - dacomitinibum - filmtabletten - dacomitinibum 45 mg bis dacomitinibum monohydricum 46.729 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 121.386 mg, carboxymethylamylum natricum ein endwerte. natrium max. 0.378 mg, magnesium stearas, Überzug: poly(alkohol vinylicus), talkum, e 171, macrogolum 3350, e 132, für compresso dunst. - nicht-kleinzelliges lungenkarzinom (nsclc) - synthetika

Vizimpro Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - vizimpro, als monotherapie ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs (nsclc) mit den epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr-aktivierenden mutationen.

Minocyclin-ratiopharm 50 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

minocyclin-ratiopharm 50 mg hartkapseln

ratiopharm gmbh (3087881) - minocyclinhydrochlorid ((wasserfrei, nicht arzneibuch-konform)) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; minocyclinhydrochlorid ((wasserfrei, nicht arzneibuch-konform)) (06217) 54 milligramm

Sertralin HEXAL 100 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sertralin hexal 100 mg filmtabletten

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - sertralinhydrochlorid - filmtablette - sertralinhydrochlorid (22354) 111,9 milligramm

Captopril AbZ 50 mg Tabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

captopril abz 50 mg tabletten

abz-pharma gmbh - geschäftsanschrift - (4238075) - captopril - tablette - teil 1 - tablette; captopril (19545) 50 milligramm

Sempera Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sempera

janssen-cilag gmbh (8009839) - itraconazol - kapsel - itraconazol (23401) 100 milligramm

Dasatinib Accord Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accord

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastische mittel - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Dasatinib Accordpharma Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastische mittel - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.