Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi - foscarnet trinatriumsalz-hexahydrat - infusionslösung - 24 mg/ml - foscarnet trinatriumsalz-hexahydrat 24 mg/ml - foscarnet

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion von 0.4 – 2 x 10e8 zellen/einzel-infusionsbeutel (68 ml) - yescarta - beutel: axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion von 0.4 – 2 x 10e8 zellen/einzel-infusionsbeutel (68 ml), natrii chloridum, albuminum menschen, cryostor cs10 34 ml endwerte. dimethylis sulfoxidum 5 % v/v, um die vorbereitung für. - yescarta ist eine gegen cd19 gerichtete, genetisch modifizierte autologe t-zell-immuntherapie und wird angewendet bei erwachsenen patienten zur behandlung von; • diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) oder high-grade-b-zell-lymphom (hgbl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert; • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl oder primärem mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl) nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. ; • yescarta wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr systemischen therapielinien. - transplantat: gentherapieprodukt

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

tillomed pharma gmbh - foscarnet trinatrium hexahydrat -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - foscarnet-natrium-hexahydrat - infusionslösung - 24 mg/ml - teil 1 - infusionslösung; foscarnet-natrium-hexahydrat (27424) 24 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tillomed pharma gmbh (8132043) - foscarnet-natrium-hexahydrat - infusionslösung - 24 mg/ml - teil 1 - infusionslösung; foscarnet-natrium-hexahydrat (27424) 24 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mycophenolatmofetil - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - cellcept ist in kombination mit ciclosporin und corticosteroiden zur prophylaxe akuter transplantatabstoßung bei patienten indiziert, die allogene nieren-, herz- oder lebertransplantationen erhalten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirale mittel zur systemischen anwendung - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 und 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clinigen healthcare - foscarnet trinatriumsalz-hexahydrat - infusionslösung - 24 mg/ml - foscarnet trinatriumsalz-hexahydrat 24 mg/ml - foscarnet

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastische mittel - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deutsche bundeswehr kommando sanitätsdienst der bundeswehr sachgebiet v 1.3 - plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin - infusionslösung - plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin 50.g