Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

staufen-pharma gmbh & co.kg (3090647) - psoriasis-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - psoriasis-nosode (pot.-angaben) (25595) 1 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - psoriasis-nosode (pot.-angaben), psoriasis-nosode (pot.-angaben), psoriasis-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - psoriasis-nosode (pot.-angaben) 0.367ml; psoriasis-nosode (pot.-angaben) 0.367ml; psoriasis-nosode (pot.-angaben) 0.367ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - psoriasis-nosode (pot.-angaben), psoriasis-nosode (pot.-angaben), psoriasis-nosode (pot.-angaben), psoriasis-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - psoriasis-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; psoriasis-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; psoriasis-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; psoriasis-nosode (pot.-angaben) 0.275ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh (3061574) - psoriasis-nosode (pot.-angaben); psoriasis-nosode (pot.-angaben); psoriasis-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - psoriasis-nosode (pot.-angaben) (25595) 0,367 milliliter; psoriasis-nosode (pot.-angaben) (25595) 0,367 milliliter; psoriasis-nosode (pot.-angaben) (25595) 0,367 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh (3061574) - psoriasis-nosode (pot.-angaben); psoriasis-nosode (pot.-angaben); psoriasis-nosode (pot.-angaben); psoriasis-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - psoriasis-nosode (pot.-angaben) (25595) 0,275 milliliter; psoriasis-nosode (pot.-angaben) (25595) 0,275 milliliter; psoriasis-nosode (pot.-angaben) (25595) 0,275 milliliter; psoriasis-nosode (pot.-angaben) (25595) 0,275 milliliter

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunsuppressiva - psoriasis-arthritisotezla, allein oder in kombination mit krankheitsmodifizierenden antirheumatika (dmards), ist indiziert zur behandlung der aktiven psoriasis-arthritis (psa) bei erwachsenen patienten, die unzureichend oder wer intolerant gewesen wären, um eine vorherige dmard-therapie. psoriasisotezla ist indiziert für die behandlung von mittelschwerer bis schwerer chronischer plaque-psoriasis bei erwachsenen patienten, die nicht reagiert haben, oder die eine kontraindikation oder intoleranz auf andere systemische therapie, einschließlich ciclosporin, methotrexat oder psoralen und ultraviolett-a-licht (puva).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - psoriasis - immunsuppressiva - plaque psoriasistaltz ist indiziert für die behandlung von mittelschwerer bis schwerer plaque-psoriasis bei erwachsenen, die kandidaten für eine systemische therapie. psoriasis-arthritistaltz, allein oder in kombination mit methotrexat ist indiziert zur behandlung der aktiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen patienten, die geantwortet haben, nur unzureichend, oder die intolerant sind, um eine oder mehrere disease-modifying anti-rheumatic drug (dmard) therapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressiva - morbus crohn diseasestelara ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit mäßig bis schwer aktivem morbus crohn, die haben eine unzureichende antwort mit, verloren, antwort, oder waren intolerant entweder konventionelle therapie oder eine tnfa-antagonist oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. colitis colitisstelara ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver colitis ulcerosa, die hatten eine unzureichende reaktion mit, verloren, antwort auf, oder waren intolerant entweder konventionelle therapie oder eine biologische oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. plaque psoriasisstelara ist indiziert für die behandlung von mittelschwerer bis schwerer plaque-psoriasis bei erwachsenen, die nicht reagiert haben, oder die eine kontraindikation oder intoleranz auf andere systemische therapien einschließlich ciclosporin, methotrexat und psoralen uv-a. pädiatrischen plaque-psoriasisstelara ist indiziert für die behandlung von mittelschwerer bis schwerer plaque-psoriasis bei kindern und jugendlichen patienten ab dem alter von 6 jahren und älter, die unzureichend gesteuert, oder intolerant sind, andere systemische therapie oder lichttherapie. psoriasis-arthritisstelara, allein oder in kombination mit methotrexat ist indiziert zur behandlung der aktiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die reaktion auf die vorherige nicht-biologische krankheit antirheumatika (dmard) therapie unzureichend.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - immunsuppressiva - behandlung von erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer plaque-psoriasis, die haben es versäumt, zu reagieren, oder eine kontraindikation für haben, oder sind intolerant gegenüber anderen systemischen therapien einschließlich ciclosporin, methotrexat und puva (siehe abschnitt 5. 1 - klinische wirksamkeit).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - brodalumab - psoriasis - immunsuppressiva - kyntheum ist indiziert zur behandlung von mittelschwerer bis schwerer plaque-psoriasis bei erwachsenen patienten, die kandidaten für eine systemische therapie sind.