Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clinigen healthcare - foscarnet trinatriumsalz-hexahydrat - infusionslösung - 24 mg/ml - foscarnet trinatriumsalz-hexahydrat 24 mg/ml - foscarnet

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

tillomed pharma gmbh - foscarnet trinatrium hexahydrat -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tillomed pharma gmbh (8132043) - foscarnet-natrium-hexahydrat - infusionslösung - 24 mg/ml - teil 1 - infusionslösung; foscarnet-natrium-hexahydrat (27424) 24 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

clinigen healthcare b.v. (8181225) - foscarnet-natrium-hexahydrat - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; foscarnet-natrium-hexahydrat (27424) 24 milligramm

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi - foscarnet trinatriumsalz-hexahydrat - infusionslösung - 24 mg/ml - foscarnet trinatriumsalz-hexahydrat 24 mg/ml - foscarnet

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion von 0.4 – 2 x 10e8 zellen/einzel-infusionsbeutel (68 ml) - yescarta - beutel: axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion von 0.4 – 2 x 10e8 zellen/einzel-infusionsbeutel (68 ml), natrii chloridum, albuminum menschen, cryostor cs10 34 ml endwerte. dimethylis sulfoxidum 5 % v/v, um die vorbereitung für. - yescarta ist eine gegen cd19 gerichtete, genetisch modifizierte autologe t-zell-immuntherapie und wird angewendet bei erwachsenen patienten zur behandlung von; • diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) oder high-grade-b-zell-lymphom (hgbl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert; • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl oder primärem mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl) nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. ; • yescarta wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr systemischen therapielinien. - transplantat: gentherapieprodukt

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher-krankheit - andere produkte für den verdauungstrakt und den stoffwechsel - miglustat dipharma ist indiziert für die orale behandlung von erwachsenen patienten mit leichter bis mittelschwerer typ-1-gaucher-krankheit. miglustat dipharma kann nur verwendet werden in der behandlung von patienten, für die enzym-ersatz-therapie ungeeignet ist. miglustat dipharma ist indiziert für die behandlung progressiver neurologischer manifestationen bei erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten mit niemann-pick typ c-krankheit.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastische mittel - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

gebro pharma gmbh - dexibuprofen -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

gebro pharma gmbh - dexibuprofen -